Location
Pilar, Buenos Aires | Argentina
Job description
¡Esta propuesta te puede interesar!
En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores empresas.
Desde nuestra división de Healthcare & Life Science , nos encontramos en búsqueda para importante Laboratorio Multinacional vinculada al rubro Químico - Farmacéutico, de un/a Analista de FQ de Control de Calidad , para la zona de Pilar.
Dentro de las tareas de este rol están:
Adherirse a todos los aspectos de los programas de seguridad corporativos y de la planta, BMP, estándares ISO u otros requisitos reglamentarios.
Realizar y respaldar análisis cualitativos y cuantitativos estándares de productos en proceso, componentes de empaque, productos a granel y terminados de acuerdo con los procedimientos de prueba aprobados.
Cumplir con todas las pautas reglamentarias para la documentación, asegurando registros precisos, claros, legibles y completos de toda la información relacionada con el inicio de sesión y la liberación de muestras, pruebas e investigaciones analíticas, mantenimiento preventivo y calibración de instrumentos, inventario y capacitación.
Capacitado/calificado en técnicas analíticas básicas y diversas, instrumentos y equipos, para análisis cualitativo y/o cuantitativo.
Preparar soluciones de reactivos de laboratorio para productos en proceso y terminados por monografía-procedimiento según sea necesario para apoyar al laboratorio.
Prepare muestras de placebos para el desarrollo y la validación de métodos.
Realizar el lavado de cristalería de apoyo al laboratorio. Distribuya y mantenga niveles adecuados de material de vidrio limpio según sea necesario para las necesidades de prueba.
Preparar y archivar muestras de retención para productos a granel. Mantener la sala de archivos de muestras. Administre las retenciones mensuales para todas las muestras analizadas.
Responsable de archivar la documentación del laboratorio y la revisión de la documentación del laboratorio antes de su archivo.
Actualizar los registros de procedimientos de prueba y monografías cuando sean revisados ??o reemplazados.
Responsable de devolver las monografías obsoletas a QA.
Asistir al supervisor con la revisión de los LUPs, los procedimientos de prueba y el material de capacitación, con investigaciones de no-cumplimiento para el trabajo en proceso y otras asignaciones especiales según se indique.
Participar en las auditorías de seguridad del laboratorio y programa de vertido de solventes.
Participar en el diálogo PSS semanal de control de calidad.
Puede realizar otras tareas que se le asignen, incluidas las tareas de limpieza
Para postularte a esta posición se requiere que cuentes con:
Ser graduado en Ingeniería Química, Ingeniería en Alimentos, Licenciatura en Biotecnología.
Al menos 3 años de experiencia en laboratorio de BMP, que muestren capacidad demostrada para realizar tareas de rutina con precisión, pruebas de control de calidad de rutina de acuerdo con los procedimientos escritos aprobados y capacidad demostrada para seguir el programa de producción con instrucciones mínimas de su líder.
Capacidad demostrada para dar dirección a mano de obra eventual, proveedores, contratistas en apoyo de los objetivos del laboratorio.
Se requiere experiencia previa en capacitación efectiva de nuevo personal.
Se requiere conocimiento y uso efectivo de los Procedimientos Operativos Estándar.
Debe poder leer, escribir y hablar inglés. Capacidad para comprender instrucciones verbales y escritas.
Debe tener buenas habilidades de organización, un alto grado de precisión en las pruebas y completar el papeleo.
Se requiere capacidad demostrada para cumplir con la seguridad y el equipo de protección personal (EPP).
Buen juicio interpretativo y habilidades para coordinar la sincronización de las pruebas y el flujo de materiales siguiendo la planificación de la producción.
Manejo de computadora personal (PC) requeridas: Microsoft Word, Excel y Sistemas de gestión (SAP-QM).
Además, valoraremos: proactividad, curiosidad, foco en resultados, organización, capacidad resolutiva, así como la capacidad para desarrollar buenas relaciones interpersonales y el trabajo en equipo.
Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Envíanos tu CV!
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Salary
