Randstad Argentina
Location
GBA Norte | Argentina
Job description
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En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores empresas.
Desde nuestra división deHealthcare & Life Sciences,nos encontramos en búsqueda para importante Laboratorio Multinacional vinculado al rubro Químico - Farmacéutico, de un/aAnalista de Microbiología, para la zona de Pilar.
Dentro de las tareas de este rol están:
Ser parte de un equipo colaborativo que promueve proactivamente la sustentabilidad, la seguridad y salud de las personas y el cuidado del medio ambiente a través de los programas estratégicos del site Planta Pilar.Realizar control microbiológico sobre materias primas y productos terminados no estériles, ensayos de valoración microbiológica de contenido de vitaminas sobre productos terminados y ensayos de esterilidad sobre productos importados en concordancia con los procedimientos analíticos vigentes.Monitorear la calidad microbiológica de los sistemas de agua purificada, agua potable, aire comprimido y nitrógeno de la planta utilizados en los procesos de elaboración.Monitorear la calidad microbiológica del aire ambiental y superficies en áreas clasificadas tanto en actividades de rutina como así también en los proyectos de calificación de áreas que impliquen cambios en las instalaciones.Participar en la ejecución y seguimiento de las actividades del laboratorio vinculadas a validaciones de limpieza microbiológica iniciales y de rutina sobre equipos productivos.Mantener el stock de cepas de referencia utilizadas en las actividades del laboratorio desde su preparación hasta el uso en los procesos que lo requieran, como ensayos de promoción de crecimiento o ensayos de validación. Ejecutar la diferenciación e identificación de cultivos aislados de las actividades de monitoreoAdherir al cumplimiento de las pautas GMP y de la compañía en lo referente a Data Integrity en el manejo de documentación y equipos, asegurando los principios ALCOA+ en registros escritos, sistemas computarizados, entrenamientos, investigaciones analíticas, calificación, mantenimiento preventivo y calibración de equipos.Asegurar el correcto acondicionamiento de material previo y posterior a su uso en las diferentes técnicas analíticas, velando por la organización integral y limpieza del laboratorio y la mantención del stock de inventario de materiales y reactivos.Garantizar el cumplimiento de las tareas que se desprenden del Plan Maestro de Validación con relación al laboratorio de Microbiología II.Garantizar el cumplimiento on-time de liberación de materias primas y productos terminados, de igual manera que la adherencia a los cronogramas de calibración de equipos y de monitoreo ambiental y servicios.Participar de las investigaciones por desviaciones, fuera de especificación (OOS) y fuera de límite (OOL) con orientación a la búsqueda de causa raíz, proponiendo acciones preventivas y correctivas (CAPAs) que erradiquen las mismas.Asistir a la supervisión con la revisión y actualización de SOPs, ejecución de CAPAs, capacitación de nuevo personal y otras tareas especiales según fuera asignado.Participar activamente del seguimiento de los indicadores de gestión del sector a través de la herramienta PSS y otros proyectos estratégicos asociados con apertura y flexibilidad al cambio, promoviendo la mejora continua y el sostenimiento de la aplicación de 6S en el laboratorio.Participar de los procesos de auditorías SSHE y GMP tanto internas como externas recibidas en el sector.Para postularte a esta posición se requiere que cuentes con:
Estudiante próximo a graduarse o graduado/a de las carreras de Farmacia, Bioquímica, Química, Ingeniería Química o afines.Conocimientos GMP y en operaciones en laboratorios de control de calidad en la industria farmacéutica.Experiencia mínima de 2 años trabajando en laboratorios microbiológicos, en especial en validación de métodos analíticos.Manejo intermedio de idioma inglés a nivel escrito y oral.Manejo intermedio de paquete Microsoft Office, de preferencia dominio avanzado en Microsoft Excel.Habilidad para comunicarse efectivamente, trabajar en equipo y en forma colaborativa e interdisciplinaria.Contar con una visión integral de los procesos en la planificación (sentido de urgencia), seguimiento (rigurosidad) y revisión (reflexiva y analítica).Esperamos tu postulación
Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Envíanos tu CV!
Nos esforzamos todos los días en crear un entorno diverso y nos enorgullece ser una empresa con igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su raza, color, religión, sexo, identidad sexual u orientación sexual, país de origen, genética, discapacidad o edad.
educación
UNIVERSITARIO COMPLETO
#J-18808-Ljbffr
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Salary
