Analista qc Invia

Location

Treviglio (BG) | Italy

Job description

Il nostro cliente è un'azienda chimico-farmaceutica presente da oltre 40 anni sul territorio della provincia di Bergamo, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo. Al fine di supportare le attività del Laboratorio Quality Control ci ha incaricati della selezione di un/una

ANALISTA QC 

Descrizione e Caratteristiche della Posizione:

La persona selezionata sarà inserita nel Laboratorio QC attualmente composto da 16 persone e si occuperà di individuare e monitorare standard qualitativi relativi a materie prime e prodotti finali. Durante la fase di inserimento iniziale sarà affiancata da figura senior, collaborerà attivamente con il Team e riferirà al QC Manager. La posizione prevede un orario di lavoro articolato su 3 turni, è quindi richiesta disponibilità a lavoro notturno

Ruolo e Responsabilità:

·         Eseguire test analitici su prodotti chimici e materie prime attraverso attività quali gascromatografia. titolazione potenziometrica, spettrografia, cromatografia su strato sottile (TLC)

·         Pianificare il lavoro per garantire i corretti step di progetto

·         Documentare il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti GMP

·         Gestire con cura il proprio banco di lavoro, i materiali e le attrezzature affidate

·         Rispettare con scrupolo le politiche aziendali, le procedure e le normative vigenti

Riporto gerarchico : Quality Control Manager

Relazioni di funzione :

Interne : Team di laboratorio QC, Team Laboratorio Convalide Analitiche, Uffici amministrativi, Reparti produttivi

Esterne : Referenti tecnici di fornitori e clienti

Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni:

• Laurea in Chimica/Chimica Industriale/CTF oppure Diploma di Perito Chimico 
• Esperienza di almeno 1-2 anni come Analista QC settore chimico-farmaceutico
• Buone competenze di chimica analitica e dimestichezza nell'uso delle tecniche cromatografiche HPLC e GLC
• Familiarità con le linee guida GMP e con aspetti regolatori tipici del settore
• Buone competenze nella redazione di reportistica del lavoro svolto e nella descrizione dei risultati ottenuti.
• Gradita dimestichezza con la letteratura e la ricerca bibliografica
• Buona conoscenza della lingua inglese soprattutto in termini di lettura/scrittura

Soft skills

• Senso di responsabilità e autonomia nello svolgimento dell'incarico assegnato
• Ottime capacità organizzative e di gestione del tempo
• Curiosità, capacità di porsi domande, scandagliare possibilità, formulare ipotesi
• Flessibilità mentale, dinamismo, propensione alla condivisione delle proprie idee

Sede di lavoro : zona a nord di Treviglio (BG).

Orario di lavoro : full time 40 ore alla settimana. Lavoro su 3 turni 6-14; 14-22; 22-6 dal lunedì al venerdì

Tipologia contrattuale : Contratto a tempo indeterminato CCNL chimico-farmaceutico

Pacchetto retributivo a budget : RAL prevista compresa tra 25.000€ e i 33.000€ da definire in base a esperienza, competenze e motivazione che emergeranno durante l'iter di selezione

Benefit : Bonus annuale definito dalla Direzione Aziendale, Ticket Restaurant da 7€/die, Welfare aziendale come previsto da CCNL di riferimento

Si invitano i candidati di entrambi i sessi (L.903/77) a prendere visione dell'informativa sulla privacy (art.13, Reg EU 679/2016) pubblicata sul sito Etjca S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005)

Job tags

Salary

25.000 € - 33.000 €