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Location

Normandie | France

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Job description

Acteur incontournable dans le conseil spécialisé, ALTOGEN accompagne ses équipes dans le développement de leurs expertises en France et à l'international. Nous comptons aujourd'hui plus de 290 collaborateurs dans les domaines pharmaceutique, biotechnologique, cosmétique, chimique, des dispositifs médicaux et des opérations cliniques.

L'expertise, la proximité et l'innovation sont au coeur de nos priorités !

Animés par la passion et engagés dans le développement de nos consultants, nous sélectionnons des projets stimulants en accord avec les souhaits d'évolutions de notre Tribu.

Nos équipes sont réactives, responsables et investies dans la vie de l'entreprise. Pour nous, chaque collaborateur est un maillon de la chaine de notre succès.

Véritables experts dans nos métiers, nous aidons nos partenaires industriels à mener à bien leurs projets et attachons une importance toute particulière à la qualité de nos relations.

Entre deux projets clients ? Nous innovons, Altogen vous intègre au sein de l'équipe du Pôle Innovation afin d'allier montée en compétences, créativité et nouvelles technologies.

Profitez donc de la diversité de nos sujets pour apporter du plus à votre carrière !
Entreprise en plein essor, évoluant dans un contexte dynamique, ALTOGEN recrute un(e) INGENIEUR(E) VALIDATION DE PROCEDES PHARMACEUTIQUE (F/H) pour rejoindre la tribu !

Intégré(e) au Service Validation au sein d'une industrie pharmaceutique située en Normandie, vous êtes en charge d'élaborer la stratégie de validation de procédés pharmaceutiques (nettoyage et transfert de procédés).

Vos missions sont les suivantes :
- Réalisation des analyses de risques
- Elaboration des protocoles de validation
- Exécution des tests de validation
- Rédaction de rapports

Vous serez amené à superviser les phases de qualification d'Installation, Opérationnelle et de Performance (QI, QO, QP) et en rédigez les rapports.

Vous participez à la rédaction du Plan de Validation (VMP) et vous intervenez également dans la gestion des déviations et des non-conformités. Issu(e) d(une formation Bac +5, vous disposez de minimum 3 ans d'expérience en validation de procédés dans le domaine pharmaceutique, biotechnologique ou chimique.

Vous êtes à l'aise avec l'environnement BPF/FDA et les réglementations en vigueur.

Par conséquent, vous avez une bonne connaissance des équipements de production pharmaceutique ainsi que différents procédés de fabrication.

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Job tags

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Salary

38k € a 47k €/an