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Location

Aulnay sous Bois, Seine Saint Denis | France

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Job description

Chez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux. C’est notre Raison d’Etre. Nous sommes un leader de l’imagerie médicale au niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, pour l’imagerie diagnostique et interventionnelle. Pionnier depuis 95 ans dans le domaine des produits de contraste, nous innovons en continu et consacrons 10 % de nos ventes à la Recherche & Développement pour améliorer le diagnostic, le pronostic et la qualité de vie des patients. Achieve, Cooperate, Care et Innovate sont les valeurs que nous partageons et pratiquons au quotidien. Travailler chez Guerbet, c’est non seulement faire partie d’une équipe multiculturelle de 2 600 collaborateurs dans plus de 20 pays, mais c’est avant tout jouer un rôle unique pour l'avenir de l'imagerie médicale. Pour plus d'informations sur Guerbet, rendez-vous sur et suivez Guerbet sur Linkedin, Twitter, Instagram et Youtube Localisation : Aulnay-sous-Bois (93) Minimum 6 mois à compter de février 2024 Vos Missions : Au sein de l’unité Développement Industriel Pharmaceutique, pôle process, vous serez amené à participer aux différentes activités d’un service de Développement Industriel. Les tâches qui vous seront confiées dans le cadre de votre stage seront articulées autour des missions suivantes :

• Participation aux activités de qualification/validation (protocoles, réalisation des essais, rapports)
• Participation aux fabrications de lots développement à l’échelle Pilote
• Rédaction de documents qualité (procédures, instructions…)

D’autres missions pourront également vous être confiées, telles que l’optimisation et l’harmonisation des pratiques en lien avec l’état de l’art, l’innovation et les nouvelles réglementations. Vous travaillerez dans un environnement pharmaceutique en intégrant les référentiels « qualité », « règlementaire » et « sécurité » liés à la fabrication de produits injectables stériles. Votre profil :

• En cours de formation supérieure à partir de Bac+2 à Bac+5 en Développement industriel, Qualité, Formulation des produits de santé ou équivalent.
• Vous avez des notions des référentiels qualité (BPF, cGMP) et règlementaires (ANSM, EMA, FDA).
• Des connaissances en processus de qualification/validation et la maitrise de l’Anglais seraient un plus.
• Autonome et organisé(é), vous avez un bon esprit d’analyse et êtes à l’aise pour travailler en équipe.

Procédure de dépôt de candidature Pour cette offre de stage, basée sur le site d’Aulnay Sous-Bois, merci de postuler en ligne sur le site

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Job tags

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Salary