Location
La Ciotat, Bouches du Rhône | France
Job description
Acteur mondial de 1er plan dans le secteur Medtech, le Groupe Getinge fournit les blocs opératoires, les unités de soins intensifs, les services de stérilisation et les acteurs des sciences de la vie en solutions innovantes !
Grâce à notre expérience unique et nos partenariats étroits, nous contribuons à améliorer au quotidien la vie des patients.
Le travail de Getinge en matière de développement durable fait partie intégrante de notre passion pour la vie. Nous aidons nos clients à sauver des vies en nous engageant à mener des activités socialement, éthiquement et écologiquement responsables tout au long de la chaîne de valeur. En respectant nos clients, nos collaborateurs et la planète dans tout ce que nous faisons, nous avons un impact positif sur la société, aujourd'hui et à l'avenir
Intervascular SAS, basée à La Ciotat dans les Bouches-du-Rhône (13), est une filiale du Groupe GETINGE, leader incontesté dans la fourniture d'équipements et de solutions, à destination des industries de la santé et des sciences de la vie.
Elle conçoit et fabrique depuis plus de 30 ans des prothèses vasculaires tissées ou tricotées, distribuées et implantées dans le monde entier.
Dans le cadre d'un remplacement congé maternité, nous recherchons un(e) :
INGENIEUR R&D (H/F)
CDD de 12 mois à pourvoir dès que possible
Basé(e) à La Ciotat (13)
Sous la responsabilité du Manager R&D, au sein de l'équipe R&D de 8 personnes, vous participez à un projet de nouveau sourcing de substance active.
Vous aurez la responsabilité de planifier et assurer le suivi des études in vitro requises en collaboration avec les services internes et laboratoires extérieurs.
Vos principales missions :
- Rédiger les protocoles et assurer le suivi des études requises, en collaboration avec les différents services (Règlementaire, Marketing),
- Coordonner les fabrications avec les services support (production, logistique),
- Assurer la maîtrise des coûts et des délais pour toutes les phases de projets dans lesquelles vous êtes impliqué(e),
- Participer au processus PMS avec recherches bibliographiques, Votre profil :
- De formation Bac +5, de type Ingénieur ou équivalent, vous avez une expérience de 2 ans minimum dans le domaine recherché (ex. Dispositifs Médicaux, Pharma, Biotech).
- Connaissances en Chimie, Biologie ou Biomatériaux souhaitées avec expérience similaire,
- Une expérience dans le cardiovasculaire sera considérée comme un plus,
- Votre anglais est impérativement de niveau professionnel (contact téléphonique/mails avec les laboratoires aux US),
- Autonomie, motivation, rigueur et compétences rédactionnelles sont essentielles pour mener à bien cette mission.
Télétravail possible 2 jours par semaine.
Nous attendons votre candiature avec impatience !
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Salary