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Location

Suisse | France

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Job description

Fondé en 2013, Efor a su en 10 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 2000 collaborateurs répartis au sein de 19 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

Vous serez en charge de la qualification d'équipements relatifs aux activités de production ou de recherche pour des entreprises majeures de l'industrie des Sciences de la vie. En collaboration avec vos collègues, dans le respect des guidelines et des délais, vous assurerez le reporting auprès du client et serez en charge de la qualification d'équipements.

Vos principales missions seront de :
- Coordonner divers projets,
- Rédiger des protocoles de tests de qualification,
- Rédiger des documents de qualification liés aux procédés (équipements de fabrication, conditionnement, remplissage, etc.),
- Participer, exécuter et/ou superviser l'exécution des tests (IQ, OQ, PQ),
- Gérer les non-conformités, les modifications,
- Rédiger des rapports de validation et documents qualité.

Nous vous offrons :
- La possibilité d'évoluer au sein d'un groupe à taille humaine mais à dimension internationale, qui vous propose des projets à votre mesure.
- Un management de proximité et une culture d'entreprise forte et orientée vers l'épanouissement professionnel et personnel.
- De nombreuses possibilités d'évolution
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.

Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d'une carrière épanouissante, évolutive et riche d'expériences variées, postulez et rejoignez l'équipe EFOR ! - Vous êtes titulaire d'un diplôme bachelor, master (EPF, HES, ET, Bac +5) dans un domaine des sciences de la vie ou justifiez d'une forte expérience métier.
- Vous avez de l'expérience dans le domaine de la qualification. Idéalement, vous avez des connaissances dans la qualification d'équipements de production, de fabrication, conditionnement, etc. Vous connaissez les exigences réglementaires associées (GMP, GLP, 21 CFR, ICH, etc.) et normes en vigueur dans le domaine de la pharmaceutique.
- Vous maîtrisez le français et l'anglais, l'allemand étant un atout.
- Vous êtes mobile en Suisse-romande afin d'apporter votre expertise à nos différents partenaires.
- Vos qualités relationnelles vous permettent de travailler en équipe avec l'ensemble de vos interlocuteurs tout en étant autonome dans votre activité.

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Job tags

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Salary