Efor Group
Location
Suisse | France
Job description
Fondé en 2013, Efor a su en 10 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2000 collaborateurs répartis au sein de 19 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution. Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire. Life sciences Consultancy powered by Global industries Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes. Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir. You will BE in charge of the qualification of equipment related to production for major companies in the Life Sciences Industry. Your main tasks will BE (not exhaustive list) to : Write qualification documents related to manufacturing or packaging equipment (validation master plan, protocols, reports, etc.) Participate, execute and/or supervise the execution of tests (IQ, OQ, PQ), Manage non-conformities and change, Coordinate various projects, PROFILE You have a degree in Life Sciences, engineering or equivalent by experience. You have at least 3 years of experience in the qualification of production, manufacturing or packaging equipment in the Life Sciences Industry. You are used to work in regulatory environment and have strong knowledge of regulatory standards related to pharmaceutical or biotechnology environment (GMP, GLP, ICH, 21 CFR, etc.). You speak fluently French and English. You have strong communication skills and an analytical thinking. Your social skills enable you to work in team; you are an autonomous person on your activities.Job tags
Salary
