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Belgique | France
Job description
Qui sommes-nous ?
EFOR Group est une société de conseil créée en 2013. En pleine croissance, nous comptons aujourd'hui plus de 1700 collaborateurs sur 19 agences en France, Belgique, Suisse et USA.
EFOR se caractérise d'abord par la volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers.
Nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Nous mettons à profit nos expertises au service de clients disposant d'enjeux industriels importants : les industries de procédés et les industries de produits.
EFOR-CVO est la marque Life Sciences du Groupe EFOR, résultat du rapprochement de deux acteurs majeurs du conseil EFOR Healthcare et CVO-EUROPE fin 2020. Nous unissons nos forces avec pour enjeu de consolider notre position de leader européen du conseil spécialisé dans les sciences de la vie. Unis autour d'aspirations internationales communes, notre volonté est de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers au service de la performance de nos clients.
Rejoignez l'aventure
Votre mission
- Assurer le suivi qualité des projets afin de garantir la conformité des productions GMP.
- Assurer le suivi de l'élaboration des documents spécifiques à chaque production.
- Etre le représentant qualité lors des interfaces clients (suivi de projet/communication [Change Control-Déviation[/prise de décisions qualité).
- Répondre aux demandes spécifiques des clients pour les aspects qualités.
- S'aligner avec les project managers et autres stakeholders d'Eurogentec (plan d'action/Deadline/).
- Assurer le suivi des actions liées aux audits client.
- Etablir les quality agreement avec les clients.
- Coordonner la rédaction des Product Quality Review. Votre profil
- Master ou PhD scientifique (pharmacie, biologie, biochimie, agro).
- Bilingue Français/Anglais.
- Connaissance en informatique.
- 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique.
- Expérience en assurance qualité.
- Connaissances des normes régulatoires.
Vos aptitudes
- Méthode de travail organisée et structurée.
- Bonne communication, influence et habilité à nouer une relation de confiance avec les différents partenaires.
- Bonne aptitude à former, coacher et développer les stakeholders sur les sujets liés à l'assurance de stérilité.
- Grande capacité d'adaptation, proactif dans la résolution des problèmes et l'amélioration continue, capacité de travailler en équipe.
- Rigueur et respect des timings, flexibilité, autonomie.
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Salary
