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Location

Belgique | France

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Job description

EFOR Group est une société de conseil créée en 2013. En pleine croissance, nous comptons aujourd'hui plus de 1700 collaborateurs sur 19 agences en France, Belgique, Suisse et USA.

EFOR se caractérise d'abord par la volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers.

Nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

EFOR-CVO est l'offre Life Sciences du Groupe EFOR. Résultat du rapprochement de 3 acteurs majeurs du conseil : EFOR Healthcare, leader dans le monde des dispositifs médicaux, CVO-EUROPE véritable acteur auprès des industries pharmaceutiques et Soladis expert digital et du traitement de la donnée.

La mise en commun de nos expertises nous ont permis de consolider notre position de leader européen du conseil en Life sciences et de construire une offre complète inédite en intervenant sur la totalité du cycle de vie des produits.

Accompagné(e)s par notre direction technique, nos consultants contribuent à dynamiser les projets de plus de 350 Grands Groupes, PME et Startup du pharmaceutique et des dispositifs médicaux !
Dans le cadre de notre développement d'activité dans l'industrie pharmaceutique et du dispositif médical, nous cherchons nos futurs talents en :
- Développement Analytique ou Contrôle Qualité ;
- Affaires réglementaires ;
- R&D ;
- Assurance Qualité Système ou Opérationnelle (CAPA, change control, déviations etc.) ;
- Qualification / Validation (systèmes informatisés, équipements, nettoyage, stérilisation, procédés etc.) ;
- Ingénierie (Construction, HVAC, process, production, maintenance, automation, électricité, EHS etc.) ;
- Project Management dans le secteur pharmaceutique. - Vous êtes diplômé(e) d'une formation Ingénieur / Master ou équivalent ;
- Vous disposez d'une première expérience, d'une alternance ou d'un stage dans l'industrie pharmaceutique ou dispositifs médicaux ;
- Idéalement, vous maîtrisez les exigences réglementaires en vigueur : ISO 13485, GLP, GMP et autres normes FDA et ANSM ;
- Vous avez de bonnes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles ;
- Vous avez une bonne maîtrise du français et de l'anglais.

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Job tags

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Salary