Global Supply Chain Manager for Clinical Trials

Location

Biberach an der Riß | Germany

Job description

Sie sind Supply Chain Manager (m/w/d) und auf der Suche nach einer neuen spannenden Herausforderung?

Gemeinsam mit unserem Kunden aus dem Bereich Pharma suchen wir motivierte Verstärkung für eine Stelle als Global Supply Chain Manager for Clinical Trials in Biological Projects (m/w/d) am Standort 📍 Biberach.**

Der Aufgabenschwerpunkt des forschungsorientierten Unternehmens liegt darin, innovative Arzneimittel zu erforschen, zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten.
Die Stelle ist ab sofort in Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Spannende Aufgaben füllen Ihren Arbeitstag: 📈

• Verantwortung für Supply-Chain-Aktivitäten der Prüfpräparate (IMPs) nationaler und internationaler klinischer Studien für biologische Projekte (NBE)
• Hauptansprechpartner für klinische Entwicklung und den operativen Betrieb und diesbezüglich rechtzeitige und kosteneffiziente Bereitstellung von klinischem Material
• Leitung des CTSU-Studienteams , sowie Sicherstellung der Zusammenarbeit und Entwicklung von Schnittstellen für Supply-Chain-Aktivitäten auf der Grundlage geschäftlicher, regulatorischer und industrieller Anforderungen
• Mitarbeit an klinischen Studienprotokollen und Bulk-Anforderungen (inklusive Komparator- und Nicht-IMP-Handelsprodukten) zu spezifischen Verpackungsdesigns und effizienten Vertriebsstrategien
• Unterstützung der zugewiesenen Studien als Fachexperte

Benefits versüßen die Arbeit: 🍭

• Flexible Arbeitszeiten mit der Option auf Home-Office
• Interne Akademieprogramme zur beruflichen Weiterentwicklung 📈
• Teilhabe an geschäftlichen Erfolgen durch Belohnungen
• Betriebskantine mit gesundem Essen und umfassende Gesundheitspakete 🥗
• Medizinische Dienstleistungen, Betriebssport und Entspannungsprogramme am Arbeitsplatz 🩺
• Unterstützung bei Kinderbetreuung , Umzügen und finanzielle Unterstützung , einschließlich Versicherungen und Finanzberatung

Diese Qualifikationen verschaffen Ihnen den Job: 🧾

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium in den Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fachgebiet
• Alternativ: Abgeschlossene Ausbildung mit signifikanter Erfahrung in klinischen Studien
• Kenntnisse in der Arbeit im internationalen Umfeld und Erfahrung als Teamleiter bzw. im Projektmanagement
• Sichere Kenntnisse der regulatorischen GMP/ GCP-Anforderungen für IMPs
• Problemlösungsfähigkeit , sowie die Fähigkeit Entscheidungen zu treffen und Ergebnisse zu erzielen sind notwendige Softskills
• Weitere wichtige Softskills sind sehr gute Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeit , sowie Freude an Teamarbeit
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind essenziell

Haben Sie noch Fragen? 💬

Diese beantwortet Ihnen gerne Frau Marie-Luise von Scholz .
Sie erreichen Sie unter der Nummer 0911/929939-5351 oder [email protected] .

Nehmen Sie die Herausforderung an und bewerben Sie sich jetzt! ✅

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