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Location

Penzberg | Germany

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Job description

Diese Herausforderungen übernimmst du

• Prüfung und Genehmigung von Event-, OOS- und Abweichungsberichten
• Leitung der Produkt-Problem-Sitzungen in cross-funktionalen Teams und Koordination der Einleitung der notwendigen Maßnahmen zum Abstellen der Probleme
• Koordination der CAPA-Fälle und Beurteilung möglicher Konsequenzen für Schnittstellen und auf das QM-System
• Review, Erstellung, Aktualisierung und Abstimmung von Vorgabedokumenten im Rahmen des QM-Systems und anderer interner Regularien
• Weiterentwicklung und Implementierung von Q-Prozessen und Q-Tools
• Durchführung von User-Acceptance-Tests
• Mitarbeit in globalen Fachteams (Sicherstellung des Informationsflusses zwischen den Projekten/Gremien und der Organisation)

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

• Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der ABLEacademy (E-learnings, Trainings und Seminare)
• Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
• Unbefristeter Arbeitsvertrag

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemie, Biologie oder Pharmazie oder ein naturwissenschaftlich abgeschlossenes Studium
• Erste Berufserfahrung im vorgenannten Umfeld
• Kenntnisse im Bereich Chemie, Biochemie, Immunologie, klinischen Chemie oder Analytik
• Kenntnisse der regulatorischen und gesetzlichen nationalen und internationalen Vorgaben
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online mit Angabe deiner Verfügbarkeit und deiner Gehaltsvorstellung unter der Kennziffer FE40-37655-MC bei Frau Stephanie Schwojer. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!

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Job tags

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Salary