Biontech
Location
Mainz | Germany
Job description
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Director* Biosampling Quality Compliance
In der Position des „Director* Biosampling Quality Compliance“ bist du für die fachliche und disziplinarisch Leitung des Subteams „Quality Compliance“ der Biosampling Unit verantwortlich. In diesem Zuge stellst du gemeinsam mit dem Team die Aufrechterhaltung und Harmonisierung des Qualitätsmanagementsystem sicher.
Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
Fachliche Leitung des Quality Compliance Team innerhalb der Biosampling Unit sowie die Verantwortung zur Aufrechterhaltung des Qualitätsstandards GCP (for Labs) sowie Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA)
Disziplinarische Führung der Mitarbeiter aus dem Quality Compliance Team, sowie Rekrutierung und Sicherstellung aller Ressourcen
Strategische Planung sowie enge Kommunikation mit Schnittstellenabteilungen zur Implementierung neuer Prozesse und Harmonisierung von bereits bestehenden Laborprozessen
Verantwortlich für die Leitung von Inspektionen und Audits, inkl. Vor- und Nachbereitung, in Unterstützung mit dem Team
Das brinst du mit:
Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Ausbildung oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im kontrollierten Bereich (mind. GCLP)
Erfahrung in der fachlichen und disziplinarischen Leitung eines QA-Teams
Tiefgreifende Kenntnisse in der Methodenvalidierung und Gerätequalifizierung
Effiziente und kollegiale Zusammenarbeit auf allen Ebenen sowie Interaktion mit nationalen und internationalen Teams und Abteilungen
Hohe Eigeninitiative, Zuverlässigkeit und Durchsetzungsvermögen sowie die Fähigkeit, Aufgaben zu priorisieren und auch unter Zeitdruck zu arbeiten
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das bieten wir dir:
... und vieles mehr.
Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?
Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz Goldgrube und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.
Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unterJob tags
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