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Location

Mainz | Germany

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Job description

Werde Mitglied der BioNTech-Familie!

Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.

Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Scientist* Enzymatic GMP Manufacturing for Individualized RNA Products

Als Engineer* bringst du deine Passion für technische Innovation an der Schnittstelle zwischen R&D und GMP ein. Du unterstützt das interdisziplinäre RNA Manufacturing Technology Development & Automation-Team - gemeinsam entwickeln wir Lösungen für die dezentrale Herstellung mRNA-basierter Wirkstoffe im Zukunftsfeld der individualisierten Medizin.

Aufgaben:

• Definition von Anforderungen (Prozess, Produkt, Gerät, regulatorische Anforderungen) an neue Anlagen in Zusammenarbeit mit multidisziplinären Teams
• Technische Anlagenentwicklungen (R&D und GMP) mit der Perspektive auf technische Projektleitung im Sondermaschinenbau
• Durchführung, Koordination und Dokumentation von RCAs, CAPAs, Anlagentests (FAT, SAT) und technischen Upgrades von Produktivsystemen
• Testung, Entwicklung und Patentanmeldung neuer Herstellverfahren und nicht invasiver Sensorik (u.a. optisch) in eigener technischer Werkstatt und unter Anleitung von Innovationspartnern
• Unterstützung bei der erfolgreichen Kommerzialisierung der individualisierten Herstellung (MTBF, COGS, TAT, SR)

Qualifikationsprofil:

• Abgeschlossenes Masterstudium mit erster Berufserfahrung (2-5 Jahre) oder Promotion im Bereich Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau, Medizintechnik oder verwandten Feldern
• Erfahrung und Interesse an Reaktionstechnik, Enzymtechnik, Prozessmodellierung oder PAT zur Optimierung kleinvolumiger Herstellprozesse
• Erfahrung im GMP Bereich oder anderen regulierten Arbeitsumgebungen von Vorteil
• Verständnis und Detailtreue bei komplexen Zusammenhängen (Prozess, Produkt, Gerät, regulatorische Anforderungen) und Kommunikation mit multidisziplinären Teams in einem dynamischen Umfeld
• Lösungsorientierte und selbständige Arbeitsweise sowie Darstellung von komplexen Zusammenhängen mit klaren Entscheidungsempfehlungen
• Sehr gute Kommunikationskenntnisse und fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)

Benefits:

• Flexible Arbeitszeit
• Mobile Office
• Arbeiten aus dem EU-Ausland (bis zu 20 Tage im Jahr)
• Betriebliche Altersvorsorge
• Kinderbetreuung
• Jobticket
• Company Bike
• Urlaubskonto
• Fitnesskurse

... und vieles mehr.

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Job tags

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Salary