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Location

Lörrach | Germany

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Job description

Das ist zukünftig dein Job

• Weiterentwicklung des Qualitätssystems sowie Sicherstellung der entsprechenden Compliance sowie Qualitätsvorgaben
• Erstellung des Validierungsplanes sowie Unterstützung bei der Erstellung von Validierungsdokumenten in Kooperation mit verschiedenen Lohnherstellern
• Abweichungs- und Change Control Management
• Interdisziplinäre Bearbeitung von pharmazeutisch-technischen Fragestellungen aus Mängelbescheiden sowie Einleitung entsprechender Maßnahmen bei Lohnherstellern und Auftragslaboren
• Auditmanagement: Vor - und Nachbearbeitung von Kundenaudits und Behördeninspektionen sowie Planung und Durchführung von Selbstinspektionen
• Koordinierung, Bewertung und Genehmigung von periodischen Reviews

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit

Das bringst du mit

• Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Biotechnologie, Pharmazie etc.)
• Gute Kenntnisse des regulatorischen Umfeldes bzw. der gültigen Regelwerke (GxP, AMG, AMWHV)
• Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung im GxP regulierten-Umfeld wünschenswert
• Idealerweise Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer FE22-32985-FR bei Frau Maria Rose. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

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Job tags

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Salary