Takeda
Location
Singen (Hohentwiel) | Germany
Job description
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use . I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als
QC Lead Drug Substance Projects (m/w/d)
Als QC Project Lead Drug Substance für den Dengue Impfstoff (m/w/d) leistest du einen bedeutenden Beitrag zur Etablierung neuer Prozesse und Methoden für die Analytik des Dengue Wirkstoffs. Hierbei erhältst du nicht nur die Möglichkeit, innovative Prozesse zu entwickeln, sondern kannst auch deinen eigenen Gestaltungsfreiraum optimal nutzen. Dabei arbeitest du mit Experten auf lokaler und globaler Ebene eng zusammen. Deine Expertise ist entscheidend, um höchste Qualitätsstandards sicherzustellen und unseren Standort als führenden Akteur in der Produktion von Dengue-Impfstoffen zu positionieren .
Deine Hauptverantwortlichkeiten:
Als zentraler Ansprechpartner für sämtliche qualitätsbezogenen Anliegen im Bereich Dengue DS stehst du jederzeit zur Verfügung und bist die erste Anlaufstelle für Fragen zur Qualitätskontrolle.
Du bist für die umfassende Überwachung der QC-Aufgaben im Rahmen des Dengue DS-Projekts verantwortlich, sowohl intern als auch in Zusammenarbeit mit externen Partnern.
Bei Nicht-Einhaltung der QC-Aufgaben bist du für die zeitnahe Eskalation und Risikofolgenabschätzung zuständig, um geeignete Maßnahmen zu ergreifen.
In deiner Rolle übernimmst du die Verantwortung für den Bereich Dengue Drug Substance (LdQ) und fungierst als Ansprechpartner für externe Labore bei Abweichungen und Lab Investigations.
In enger Zusammenarbeit mit Takeda-Kollegen trägst du die Verantwortung für die Einhaltung von Zeitplänen und die Budgetierung.
Du arbeitest an der Bewertung von Abweichungen und Changes mit und erstellst und genehmigst Dokumente, wie z.B. den PPQ Plan, um die Einhaltung der Qualitätsstandards sicherzustellen.
Du gewährleistest die PPQ Readiness und Commercial Readiness zur erfolgreichen Markteinführung.
Dein Profil:
Du verfügst über einen abgeschlossenen Masterstudiengang in Biologie, Virologie oder einem verwandten Fachbereich.
Deine umfassenden Kenntnisse in der Qualitätssicherung von Biologics sowie deine fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld stellen herausragende Merkmale deines Profils dar.
Du bringst wertvolle Erfahrung im Projektmanagement mit, was deine Vielseitigkeit unterstreicht.
Dank deiner Fähigkeiten bist du in der Lage, effektiv in Matrix-Teams zu arbeiten, was eine wichtige Kompetenz für die Position ist.
Deine exzellenten Kommunikationsfähigkeiten sind ein weiteres Plus, das sich positiv auf die Zusammenarbeit im Team auswirkt.
Fließende Englisch und Deutschkenntnisse runden dein Profil ab
In dieser Position berichtest du an den Quality Control Vaccine Lead .
Deine Vorteile:
Dich erwartet eine attraktive Vergütung nach Tarifvertrag, die deine Leistung wertschätzt.
In unserem inspirierenden und modernen Arbeitsumfeld kannst du deine Kreativität entfalten.
Mit großzügigen 30 Urlaubstagen unterstützen wir deine Work-Life-Balance
Eine betriebliche Altersversorgung sorgt für eine sichere Zukunft.
Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten stehen dir offen, um dein volles Potenzial auszuschöpfen.
Ein Fahrtkostenzuschuss für den öffentlichen Nahverkehr erleichtert dir die Mobilität. ( für ÖPNV)
In unserer subventionierten Kantine wirst du bestens versorgt.
Gesundheits- und Sportprogramme fördern dein Wohlbefinden.
Eine Berufsunfähigkeitsversicherung und Pflegezusatzversicherung bieten dir finanzielle Absicherung.
Mit einem Langzeitkonto kannst du deine Arbeitszeit flexibel gestalten.
Mitarbeiterrabatte ermöglichen dir Vergünstigungen bei Produkten und Dienstleistungen.
Durch unser Aktienprogramm kannst du am Erfolg des Unternehmens teilhaben.
Mit unserem Mitarbeiterempfehlungsprogramm profitierst du von einer starken Gemeinschaft.
Entgeltumwandlungsmöglichkeiten stehen dir zur optimalen Gestaltung deiner Altersvorsorge zur Verfügung.
Ein Zukunftsbetrag unterstützt dich bei der Verwirklichung persönlicher Projekte und Träume.
Über Uns:
Takeda ist ein global führendes, wertebasiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen. Wir haben uns der Erforschung und Bereitstellung lebensverändernder Therapien verschrieben. Dabei werden wir von unserer Verpflichtung gegenüber Patient *innen, unseren Mitarbeiter*innen und der Umwelt geleitet.
In Singen sind rund 1.000 Mitarbeitende auf die Herstellung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Im November 2019 haben wir in Singen unsere erste Dengue-Impfstofffabrik weltweit eingeweiht. Singen liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg.
Wie wir dich unterstützen werden:
Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber:innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.
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