Location
Tübingen | Germany
Job description
Was Sie erwartet:
- Durchführung von Fehlerdiagnosen, Reparaturen, Wartungen sowie Gerätequalifizierungen
- Erstellung GMP-konformer technischer Dokumente (URS, SOPs, Qualifizierungsunterlagen, Wartungspläne, etc.)
- Technische Freigaben von Geräten und Anlagen im Zuge von Wartungen, Qualifizierungen und Reparaturen
- Mitarbeit bei Abweichungs- und Änderungsprozessen sowie bei der Erstellung von Risikoanalysen und technischer Spezifikationen
- Beschaffung und Verwaltung von Prüf- und Messmitteln
- Erstellung technischer Zeichnungen
- Aktualisierung und Pflege der Gerätedatenbank
- Implementierung und Betreuung des Monitoring Systems
Was Sie mitbringen:
- Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Ausbildung im Bereich Mechatronik oder eine vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung in der technischen Betreuung pharmazeutischer oder biotechnologischer Produktionsgeräte und Anlagen
- Erfahrungen in der Geräte- und Anlagenqualifizierung
- Erweiterte Kenntnisse relevanter regulatorischer und gesetzlicher Vorschriften (z.B. GMP, DIN-/ISO-Normen)
- Wünschenswert: Erfahrung mit Reinräumen, HVAC, aseptischen Herstellungsprozessen sowie HPLC- und LC/MS-Technologien
- Strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
- Ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen
- Gute MS Office Kenntnisse
- Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse
WIR bewegen, WIR entwickeln, WIR verändern – gemeinsam im Team und mit unseren Kunden.
Das ist das, was uns alle gemeinsam antreibt, und unsere Art, die Dinge anzugehen – The Bertrandt-Way. Wir arbeiten auf Augenhöhe, intern und extern. Wir packen die Dinge an, wir gestalten und treiben dynamisch voran. Unsere tief verankerte Macher-Mentalität lässt uns nicht stillstehen.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und sind gespannt darauf, Sie kennenzulernen und zu erfahren, wie Sie unsere Projekte bereichern werden.
Job tags
Salary
