GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von komplexen Produktions- und Reinigungsprozessen, Bedienung von komplexen Anlagen und/oder Prozessen incl. der Durchführung der geforderten InProzess-Kontrollen
Management von analytischen Proben nach vorgegebenen Probenahmeplänen
Mitarbeit bei Projekten, die im Bereich zu verschiedenen Optimierungszwecken durchgeführt werden
Ihre Qualifikationen:
Abgeschlossene Berufsausbildung oder alternativ fundierte Berufspraxis, aufgrund derer sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben
Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Knowhow
Hygieneverständnis
Technisches Grundverständnis
Gute GMP-Kenntnisse
PC Kenntnisse z.B. SAP, MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES, Novatec)
Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb
Sprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift
Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität