Entwicklung des Designs von Primär- und Sekundärverpackungen als Teil der medizinischen Einmalprodukte unter Berücksichtigung aktueller, regulatorischer Anforderungen
Bewertung von technischen Problemstellungen und Findung von Lösungen
Planung und Durchführung von Labortests im Rahmen von Entwicklungsprojekten und Änderungen
Unterstützung des Einkaufs- und Qualitätsbereiches bei der Lieferantenauswahl und bei Bemusterungen
Erarbeiten, Prüfen und Freigeben von Spezifikationen, Berichten und Teilen der technischen Dokumentation im stark regulierten Umfeld
Enge, fachbereichsübergreifende Zusammenarbeit (Produktentwicklung, Life-Cycle-Engineering, Regulatory Affairs, Produktion) bei der Materialauswahl und Bewertung im Rahmen von Produktentwicklungen und Änderungen
Ihr Profil:
Sie haben idealerweise ein Studium im Bereich der Verpackungstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation abgeschlossen
Sie haben bereits Erfahrung im Umfeld der Medizintechnik oder einem äquivalenten Bereich im Zusammenhang mit Entwicklung und Qualifikation von Verpackungssystemen
Sie besitzen Kenntnisse in der Anwendung des Normenbereichs ISO 11607-1 sowie der darin referenzierten internationalen Standards
Sie verfügen über Kenntnisse im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte ISO 13485 / 21 CFR 820 sowie der Medical Device Regulation (EU 2017/745)
Kommunikationsfreude, eine starke Eigeninitiative sowie Teamfähigkeit zeichnen Sie aus
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab
Wir bieten Ihnen:
Hochwertige Produkte im lebensrettenden Umfeld
Vergütung nach Metalltarif, 30 Urlaubstage pro Jahr und weitere attraktive Konditionen
Flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten
JobRad und Corporate Benefits (Mitarbeiterrabatte)
Karrierechancen in einem namhaften Unternehmen
Individuelle Einarbeitung und Weiterbildungsmöglichkeiten