Kirsch Pharma GmbH
Location
Salzgitter | Germany
Job description
Die Kirsch Pharma GmbH ist ein mittelständisches, inhabergeführtes Unternehmen mit Hauptsitz in Salzgitter und Niederlassungen in Singapur, Sydney, Johannesburg, Shanghai, Madrid und Barcelona. Wir liefern weltweit pharmazeutische Rohstoffe und aktive Substanzen in die Zielgruppen: PHARMA - BIOPHARMA - NAHRUNGSERGÄNZUNG - SPEZIALERNÄHRUNG Die Kirsch Pharma befindet sich auf einem stetigen Expansionskurs. Für die Realisierung unserer Wachstumsziele suchen wir hochmotivierte Mitarbeiter mit Engagement und Verantwortungsbewusstsein. Arbeiten Sie mit uns an weiteren Erfolgen in einem internationalen Team. Experte Qualitätskontrolle - Stellvertretende Teamleitung Labor (m/w/d) Ihre Aufgaben: Unterstützung bei der Entwicklung neuer analytischer Methoden und Optimierung bereits bestehender analytischer Methoden (ICP-OES, UV/VIS, DC, Titration etc.) Erstellung von Methodenverifizierungs- und Methodenvalidierungsdokumentation nach GMP-Anforderungen Koordination und Sicherstellung der Durchführung aller Aktivitäten in der Qualitätskontrolle, die im Rahmen von Validierungs-, Qualifizierungs- und Optimierungsprojekten anfallen Planung und Koordination von analytischen Gerätequalifizierungen Erstellung, Prüfung und Freigabe bzw. kontinuierliche Anpassung von analytischen Prüfanweisungen und fachspezifischen SOPs Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle bei der Koordination des Teams von CTAs und Laboranten Umsetzung notwendiger präventiver Maßnahmen und Korrekturmaßnahmen (CAPA) aus Abweichungen und Audits Ihr Profil: Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie o. Ä. (Chemieingenieur, Lebensmittelchemie) oder Chemielaborant mit einschlägiger Berufserfahrung Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung in einer pharmazeutischen Produktionsstätte sowie Kenntnisse mit gängigen GMP Regularien wünschenswert Erfahrung in chemischer Analytik, speziell im Bereich Methodenvalidierung Gutes analytisches und strukturiertes Denkvermögen und Problemlösungskompetenz Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke Selbständige, sorgfältige und zielorientierte Arbeitsweise Flexibilität bei wechselnden Aufgabenstellungen und Tätigkeiten Kenntnisse in SAP sind wünschenswert Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot: Abwechslungsreiche unbefristete Festanstellung in einem zukunftssicheren Familienunternehmen mit flachen Hierarchien sowie kurzen Entscheidungswegen 30 Urlaubstage Professionelles, inspirierendes und kollegiales Arbeitsumfeld Umfassende Einarbeitung sowie Möglichkeiten zur kontinuierlichen Weiterbildung Viel Raum für Entwicklung, Mitgestaltungsmöglichkeiten und Wertschätzung Ihrer Ideen Individuelle Förderung und langfristige Perspektive Regelmäßige Mitarbeiterevents Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung über unser Online-Formular: Jetzt bewerben Wir suchen Sie zum nächstmöglichen Termin am Standort Salzgitter Für Rückfragen steht Ihnen Herr Ronge unter Tel.: +49 5341 8797-7116 zur Verfügung. Johannesburg Madrid Singapur Sydney Shanghai Unterstützung bei der Entwicklung neuer analytischer Methoden und Optimierung bereits bestehender analytischer Methoden (ICP-OES, UV/VIS, DC, Titration etc.) Erstellung von Methodenverifizierungs- und Methodenvalidierungsdokumentation nach GMP-Anforderungen Koordination und Sicherstellung der Durchführung aller Aktivitäten in der Qualitätskontrolle, die im Rahmen von Validierungs-, Qualifizierungs- und Optimierungsprojekten anfallen Planung und Koordination von analytischen Gerätequalifizierungen Erstellung, Prüfung und Freigabe bzw. kontinuierliche Anpassung von analytischen Prüfanweisungen und fachspezifischen SOPs Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle bei der Koordination des Teams von CTAs und Laboranten Umsetzung notwendiger präventiver Maßnahmen und Korrekturmaßnahmen (CAPA) aus Abweichungen und Audits Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie o. Ä. (Chemieingenieur, Lebensmittelchemie) oder Chemielaborant mit einschlägiger Berufserfahrung Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung in einer pharmazeutischen Produktionsstätte sowie Kenntnisse mit gängigen GMP Regularien wünschenswert Erfahrung in chemischer Analytik, speziell im Bereich Methodenvalidierung Gutes analytisches und strukturiertes Denkvermögen und Problemlösungskompetenz Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke Selbständige, sorgfältige und zielorientierte Arbeitsweise Flexibilität bei wechselnden Aufgabenstellungen und Tätigkeiten Kenntnisse in SAP sind wünschenswert Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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