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Location

Homburg | Germany

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Job description

Diese Herausforderungen übernehmen Sie

• Sie sind für die Erstellung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten zuständig
• Die Planung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten fällt unter Ihr Aufgabengebiet
• Verfolgung aktueller regulatorischer und firmeninterner Entwicklungen zum Thema Validierung/Qualifizierung.
• Sie unterstützen bei der Projektplanung von Neuanlagen und neuen Räumen der Produktion
• Sie unterstützen bei der Umsetzung und Einhaltung von GMP-Vorgaben sowie die Abteilung Produktion bei der Abarbeitung von Beobachtungen, Abweichungen, Änderungsanträgen, Korrekturmaßnahmen und Testprotokollen
• Die Erstellung und Prüfung von GMP-relevanten und nicht GMP-relevanten SOPs fällt unter Ihr Aufgabengebiet
• Die Durchführung von Validierungs-Qualifizierungstests rundet Ihr Aufgabengebiet ab

Das nächste Level beginnt hier

• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der ABLEacademy (E-learnings, Trainings und Seminare)
• Mehr als der BAP, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen uvm.

Unsere Erwartungen an Sie

• Sie haben ein abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Chemie, Maschinenbau oder eine vergleichbare Qualifikation
• Einschlägige Berufserfahrung im Validierungsbereich und in der Arbeit mit GMP
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Eine teamfähige und zielorientierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab

Unser Angebot ist wie gemacht für Sie? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gerne online unter der Kennziffer FE66-01845-SB bei Frau Nadine Schmitt. Wir matchen: Ihr Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

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Job tags

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Salary