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Location

Steinfurt | Germany

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Job description

Das Unternehmen

HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland. Schwerpunkt der Tätigkeit ist das Schaffen von Verbindungen zwischen Spezialisten und Führungskräften mit einem beruflichen Veränderungswunsch und passenden Unternehmen. HAPEKO (www.hapeko.de) ist deutschlandweit mit mehr als 20 Standorten vertreten.

Unser Mandant produziert mit knapp 100 Mitarbeitenden bestimmte Zwischenprodukte der Spezialchemie mit Alleinstellungsmerkmal im Marktsegment. Er ist Teil einer kleinen internationaler Gruppe. Mit seinen besonderen Produkten und seinen Herstellverfahren trägt er dazu bei, unsere Umwelt, unser Zuhause und unsere Gesundheit zu verbessern.

Sie haben bereits erste Führungserfahrung im Bereich Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle eines produzierenden Unternehmens der Chemie-, Lebensmittel- oder Pharmaindustrie gesammelt?
Hier haben Sie die Chance, die Verantwortung für den Standort zu übernehmen und dabei auch auf internationaler Ebene agieren zu können.

Das klingt spannend für Sie? Dann freuen wir uns auf Ihre Kontaktaufnahme!

Aufgaben

Leitung der Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung sowie des Qualitätsmanagements am Standort

Management, Überwachung des Änderungsmanagements (Management of Change)

Qualitätsmanagement (Überwachung und Weiterentwicklung des QM-Systems am Standort)

Sicherung und Überwachung des Produktstabilitätsprogramms

Identifizierung von Trends und Tendenzen in Bezug auf die Produktqualität

Management und Leitung interner und externer Audits, insbesondere Kundenaudits.

Management von Kundenanfragen und Reklamationen

KPI-Reporting

Internationaler Ansprechpartner für Kunden und Lieferanten

Profil

Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Biologie, Ingenieurwesen oder in einem ähnlichen Bereich

Mind. 5 Jahre Industrieerfahrung in einem vergleichbaren Verantwortungs- und Aufgabengebiet eines produzierenden Unternehmens der Chemie-, Pharma-, Lebensmittel- oder Körperpflegeindustrie

Wünschenswert sind Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich cGMP sowie Standards wie bspw. ISO, IPEC, FDA, EMA, TGA, ICH, PIC/s

Kenntnisse im Umgang mit MS-Office, SAP; MOC und Dokumenten-Verwaltung sowie spezieller Laborsoftware

Ausgeprägte Fähigkeit Aufgaben zu priorisieren, mehrere Aufgaben parallel zu bearbeiten, Prozesse und Abläufe zu analysieren, Termine zum vereinbarten Termin zu erreichen

Überzeugendes Auftreten in deutscher und englischer Sprache

Ausbildung als QMB wünschenswert

Tätigkeit 100% vor Ort in Vollzeit

Vorteile

Sicherer Arbeitsplatz in zukunftsorientiertem, nachhaltigem und wachsensendem Unternehmen

Entwicklungsmöglichkeiten

Tolles Arbeitsklima in einem dynamischen, aufgeschlossenen Team

Attraktive Vergütung in der chemischen Industrie

Komfortable Sozialleistungen und flexible Arbeitszeitgestaltung

Höchste Priorität an Gesundheit, Sicherheit am Arbeitsplatz sowie Schutz der Umwelt

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Job tags

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Salary

€ 70.000 - € 85.000