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Location

Marburg | Germany

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Job description

Das ist zukünftig dein Job

• Unterstützung bei der Aktualisierung, Erstellung, Genehmigung und beim QA-Review von bereichsspezifischen Dokumenten (z.B. SOPs, OJTs, GUIs)
• Unterstützung bei der Vorbereitung, Umsetzung und Koordination von Änderungsanträgen, sowie QA-Review und Genehmigung von Änderungsanträgen
• Unterstützung der Produktionsbetriebe bei der Untersuchung von Abweichungen (z.B. Gesamtkeimzahl, Reinigung, Monitoring)
• Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsvorgaben (GMP) im Zuständigkeitsbereich
• Mitarbeit bei internen sowie externen Inspektionen

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

• Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Viel Flexibilität durch Gleitzeitregelungen und durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
• Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
• Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Networking und einfach Spaß haben bei regelmäßigen Teamevents
• Unterstützung bei der Kinderbetreuung durch Kita-Zuschuss

Unsere Erwartungen an dich

• Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
• Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Kenntnisse über GMP-Regularien und FDA-Anforderungen wünschenswert
• Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer FE90-14917-GI bei Herrn Justin Rodd. Das nächste Level wartet auf dich!

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Job tags

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Salary