Organisation des GMP-gerechten Transfers analytischer Methoden zwischen dem Unternehmen und externen Laboren mit dem Ziel Prüfverfahren im empfangenden Labor so zu
Erstellung des analytischen Methodentransferplans
Übergabe von Dokumenten und Materialien
Monitoring des Testprogramms und Follow-Up Maßnahmen
Erstellung des analytischen Methodentransferberichts
Kommunikation mit internen und externen Partnern sowie Koordination individueller Aufgaben und Tätigkeiten im Rahmen von Methodentransfers / Qualitätskontrollaufgaben
Ihre Qualifikationen:
Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten, CTA oder einer vergleichbaren Ausbildung
Erfahrung in der Qualitätskontrolle (physikalisch-chemische Analytik) innerhalb der pharmazeutischen Industrie
Erfahrung in der Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten
Präzise, gewissenhafte und sorgfältige Arbeitsweise
Organisatorische Fähigkeiten für eine effiziente Planung und Priorisierung
