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Manager für Klinische Forschung / Clinical Research Manager (m/w/d)


Pentixapharm AG


Location

Würzburg | Germany


Job description

Pentixapharm AG sucht zur Verstärkung des Teams in Würzburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Manager für Klinische Forschung / Clinical Research Manager (m/w/d) Wer wir sind: Die Pentixapharm AG gehört zur Eckert & Ziegler Gruppe, einer der weltweit größten Hersteller von radioaktiven Komponenten für medizinische, wissenschaftliche und messtechnische Zwecke. Das Unternehmen konzentriert sich auf Anwendungen in der Krebstherapie, der industriellen Radiometrie und der nuklearmedizinischen Diagnostik. Das operative Geschäft der Pentixapharm AG unterteilt sich in die klinische Entwicklung und die chemische Herstellung des innovativen Theranostika-Paares PentixaFor und PentixaTher, das speziell auf den CXCR4-Rezeptor abzielt, der bei den meisten schnell fortschreitenden Krankheiten wie hämatologischen und soliden Krebsarten sowie kardiovaskulären Malignomen vorkommt. Ihre Aufgaben: Qualitätsgesicherte und zeitnahe Planung, Koordination, Durchführung, Begleitung und Auswertung internationaler, multizentrischer Studien der Phase I bis III Erstellung von Entwicklungsplänen, Studienprotokollen, studienbezogenen Dokumenten sowie regulatorischen Dokumenten (CTAs, Orphan Drug Anträge, Briefing Book Dokumente) Erstellung und Aktualisierung der Prüferinformationen (IBs) Vorbereitung und Durchführung von Präsentationen, auch außerhalb der Studieninhalte Überwachung und Einhaltung von Qualitäts- und Budgetzielen (in Zusammenarbeit mit dem Controlling) Betreuung der beteiligten Studienzentren auf internationaler Ebene Präsentation des Unternehmens auf wissenschaftlichen Kongressen Vor- und Nachbereitung von internen und externen Meetings Interne und externe Kommunikation und Berichterstattung über den Projektfortschritt Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium in Medizin oder Naturwissenschaften (Promotion) Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien Proaktive, zuverlässige und zielorientierte Arbeitsweise Teamplayer mit gutem Verhandlungsgeschick Fundierte Kenntnisse der gängigen Office-Programme Das bieten wir: Familienfreundliche Ausrichtung mit flexiblen Arbeitszeiten Leistungsgerechte Vergütung Möglichkeiten zur Weiterqualifizierung Angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten Team Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege, herausfordernde Aufgaben Intensive Einarbeitung Kostenfreie Getränke (Kaffee, Tee, Wasser) Raum für eigene Ideen Zuzahlung zu Vermögenswirksamen Leistungen Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeit / Homeoffice Überdurchschnittliche Urlaubstage (30 Tage Urlaub) Unbefristeter Arbeitsvertrag Wenn Sie Interesse an dieser vielseitigen Tätigkeit haben, bitten wir Sie um Zusendung Ihrer aussagefähigen Bewerbungsunterlagen (idealerweise per E-Mail und alle Dokumente zusammengefasst in einer Datei) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Pentixapharm AG Bismarckstr. 13 97080 Würzburg [email protected] Pentixapharm AG

2024-04-21T20:59:59.999Z FULL_TIME

null null null 2024-02-21 Würzburg 97080 Bismarckstraße 13 49.8010457 9.9286993 Qualitätsgesicherte und zeitnahe Planung, Koordination, Durchführung, Begleitung und Auswertung internationaler, multizentrischer Studien der Phase I bis III Erstellung von Entwicklungsplänen, Studienprotokollen, studienbezogenen Dokumenten sowie regulatorischen Dokumenten (CTAs, Orphan Drug Anträge, Briefing Book Dokumente) Erstellung und Aktualisierung der Prüferinformationen (IBs) Vorbereitung und Durchführung von Präsentationen, auch außerhalb der Studieninhalte Überwachung und Einhaltung von Qualitäts- und Budgetzielen (in Zusammenarbeit mit dem Controlling) Betreuung der beteiligten Studienzentren auf internationaler Ebene Präsentation des Unternehmens auf wissenschaftlichen Kongressen Vor- und Nachbereitung von internen und externen Meetings Interne und externe Kommunikation und Berichterstattung über den Projektfortschritt Abgeschlossenes Studium in Medizin oder Naturwissenschaften (Promotion) Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien Proaktive, zuverlässige und zielorientierte Arbeitsweise Teamplayer mit gutem Verhandlungsgeschick Fundierte Kenntnisse der gängigen Office-Programme


Job tags

Unbefristete ArbeitVollzeitPromotionHomeofficeFlexible Arbeitszeit


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