Network administrator (m/w/d)
Location
Rodgau | Germany
Job description
Über uns
Alcedis ist ein weltweit agierender CRO-Marktführer für datengetriebene klinische Forschung und Technologienutzung. Wir führen klinische Forschung ins digitale Zeitalter, in dem wir CRO-Dienstleistungen mit bahnbrechenden Technologien kombinieren und so einen Mehrwert für Patienten, Ärzte und die Life-Science-Branche schaffen.
Clinical Data Manager (m/w/d)
VOLLZEIT | Gießen, Deutschland | Hybrid | Mit Berufserfahrung
Im Rahmen klinischer Forschungen und Studien werden viele Informationen erhoben. Ein wichtiger Aufgabenbereich ist hierbei die Prüfung der dokumentierten Daten, bevor diese zur Auswertung an die Statistik übergeben werden.
Als Clinical Data Manager (m/w/d) bist du bei uns eine wichtige Schnittstelle zwischen der IT, den Dokumentationskräften in den Kliniken und Arztpraxen und der Statistik, um die Datenqualität der erhobenen Daten zu gewährleisten.
Als Teil unseres Teams trägst du dazu bei, dass die Forschungsergebnisse aus klinischen Forschungen und Studien fundiert, verlässlich, qualitativ hochwertig und repräsentativ sind. Gängige Office-Programmen nutzen wir genauso wie modernste Software und Online-Technologien.
Hast du Spaß am Umgang mit Zahlen und medizinischen Daten?
Möchtest du die mitwirkenden Kliniken und Arztpraxen bei der Dokumentation der Daten in unserer elektronischen Anwendung remote unterstützen? Hast du Lust in einem hilfsbereiten, zuverlässigen und motivierten Team eigene Projekte zu betreuen und dabei neue Technologien anzuwenden?
Aufgaben:
- Du erstellst und reviewst einschlägige Dokumente wie Datenmanagementpläne und Datenvalidierungspläne
- Du bist zuständig für die Definition und Erstellung von Datenlistings, die als Basis für die regelmäßigen Datenreviews dienen
- Im Rahmen regelmäßiger Datenreviews überprüfst du die erhobenen Daten auf Plausibilität und bist für die Erstellung und Nachverfolgung von Rückfragen an die Zentren verantwortlich
- Du bist zuständig für die Organisation der Dateneingabe und den Datenabgleich von Papier-Dokumentationsbögen (CRFs)
- Du bist zuständig für die Durchführung und Dokumentation von Datenbank Locks und die Vorbereitung und Übergabe der Daten an die Statistik
- Du arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen (v.a. Clinical Operations, Projektmanager EDC-Systems, Statistik, Pharmakovigilanz), um die Datenqualität sicherzustellen
- Zur erfolgreichen Abwicklung eines Projektes trittst du oft auch mit unseren Kunden und Dokumentationskräften (z.B. Pharmaunternehmen / Unikliniken / Arztpraxen) in Kontakt
Qualifikationsprofil:
- Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als medizinische/r Dokumentar/in oder ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und/oder entsprechende Berufserfahrung im Data Management
- Idealerweise hast du Erfahrungen im GCP-Umfeld
- Du besitzt idealerweise praktische Erfahrungen mit Datenbanken sowie medizinischen Dokumentationssystemen
- Du bringst gute Kenntnisse in den Office-Anwendungen mit
- Gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeit in Kombination mit Teamfähigkeit und Flexibilität zeichnet dich aus
- Du verfügst über gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)
Benefits:
- Wir leisten jeden Tag einen bedeutsamen Beitrag zum medizinischen Fortschritt - bei uns findest du eine Stelle, die nicht nur sinnstiftend ist, sondern auch deinem Purpose entspricht und ihn fördert
- Die fachliche Übereinstimmung ist wichtig, mindestens genauso viel zählen für uns aber auch eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialer Zusammenhalt und die Passung ins Team !
- Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
- Du findest in einem international erfolgreichen und stetig wachsenden Unternehmen ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld vor. Unser Fokus liegt auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
- Unsere Vergütungsstruktur ist leistungsbezogen dynamisch gestaltet und bietet dir kontinuierliche Entwicklungsmöglichkeiten
- Wir bieten 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten und ermöglichen dir die Option, bis zu drei Tage pro Woche im Homeoffice zu arbeiten (60:40-Modell)
- Neben den kleinen Extras wie Obstkorb, Getränkeflatrate und Tischkicker bieten wir dir weitere attraktive Benefits , darunter Gesundheitsförderungsmaßnahmen, Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Aktivitäten, wechselnde exklusive Mitarbeiter-Angebote und vieles mehr
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