Entwurf von Sicherheitsprogrammen und entsprechende Planung, Durchführung und Auswertung von internen Studien an Labor-, Haus- und Nutztierarten nach GLP-Richtlinien, z.B. Pharmakokinetik, Toxizität, Stoffwechsel und Rückstandsverarmung, sowie Verwaltung gleichwertiger externer Studien
Erstellung und Bewertung pharmakologischer und toxikologischer Profile einschließlich Literaturrecherche nach chemischen Substanzen im Hinblick auf die angestrebte Tiersicherheit sowie die Exposition und das Risiko des Menschen
Wissenschaftliche Unterstützung von Forschung und Entwicklung im Hinblick auf bestehende und neue Produkte (und Global Marketing/Technische Dienstleistungen, Commercial, je nach Bedarf)
Erstellung von Gutachten, anderen wissenschaftlichen Texten und Präsentationen in englischer Sprache für die Zusammenarbeit mit Aufsichtsbehörden weltweit, in Zeitschriften und auf Kongressen.
Pflege und Ausbau des Kontakts zu externen Experten, Auftragsforschungsinstituten und Universitäten
Tätigkeit als präklinischer Vertreter in internationalen multidisziplinären Projektteams
Ihre Qualifikationen:
Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Veterinärmedizin, Promotion bevorzugt
Erste Forschungs- und Entwicklungserfahrung, vorzugsweise in der internationalen veterinärmedizinischen Pharmaindustrie
Erfahrung in der Leitung von Tierversuchen, vorzugsweise nach GLP
Fundierte Kenntnisse in Pharmakologie, Stoffwechsel und Toxikologie
Erfahrung in der pharmakokinetischen und metabolischen Bewertung von Wirkstoffen
Fließende Englischkenntnisse (schriftlich/sprachlich) und sehr gute Deutschkenntnisse