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Location

Biberach an der Riß | Germany

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Job description

Dein Verantwortungsbereich

• Hauptansprechperson für die Bereiche Clinical Development und Clinical Operations
• Gewährleistung der rechtzeitigen Bereitstellung klinischer Prüfpräparate für zugewiesene Studien sowie Erstellung einer studienspezifischen Strategien für die Lieferkette
• Koordination von globalen Supply-Chain-Aktivitäten für IMPs (Investigational Medicinal Products) von nationalen und internationalen klinischen Studien der Phase I bis IV
• Unterstützung in internationalen Projektteams für klinische Studien
• Klassisches Projekt Management mit Leitung von internationalen CTSU Trial Teams innerhalb einer Matrixstruktur
• Verantwortlichkeit für die Planung, Verwaltung und Steuerung von Terminen, Kosten und Umfang

Das bieten wir dir

• Professionelle Unterstützung zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen

Dein Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (gerne mit Promotion) oder anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
• Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich klinische Studien wünschenswert
• Projektmanagementerfahrung und gute GMP/GCP-Kenntnisse von Vorteil
• Gute Problemlösung-, Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten
• Gute bis sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE64-58823-UL bei Frau Marlen Kopp. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

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Job tags

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Salary