Mitarbeit bei nationalen und internationalen Projekten im hochregulierten Bereich (Pharma, API-Produktion etc.)
Konzeption, Planung, Kalkulation und Ausführung vor Ort von Projekten (Upstream, Downstream, Biokatalyse, Puffer- und Medienansatz, CIP/SIP-Anlagen) für Kunden im In- und Ausland
Erstellung von Konzepten und Spezifikationen
Erstellung von projektspezifischen R&I Schemata sowie Apparatelayouts
Erstellung und Bearbeitung von Listen und Tabellen
Unterstützung in den achbereichen Pharma‐, Process‐, Plant‐Design
Schnittstellenkoordination zwischen den einzelnen Gewerken und Lieferanten
Dein Profil
MSc., Dipl. Ing oder äquivalenter Abschluss in den Fachrichtungen Bio- oder Chemieverfahrenstechnik oder vergleichbarer Studiengang
Kommunikationsfreudig, verantwortungsvoll und teamfähig
Selbstständigkeit zur Bearbeitung von Arbeitspaketen
Kenntnisse der relevanten GMP-Richtlinien und Biosicherheitsregularien
Sicherer und vertrauter Umgang mit MS Office (Excel und Word)
CAD-Kenntnisse (2D) AutoCAD sind ein Plus
Bereitschaft zur Reisetätigkeit in der D/A/CH-Region
Beherrschen der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
