Zentrale Schnittstelle zwischen Lieferanten und den einzelnen Fachstellen (Produktion, Qualitätssicherung, Einkauf) in allen qualitätsrelevanten Fragestellungen
Bearbeitung und Management lieferantenbedingter Reklamationen (NC und SCARs) sowie korrektiver- und präventiver Maßnahmen (CAPA’s)
Verantwortlich für die Aufbereitung und das Reporting von Lieferantenkennzahlen
Abstimmung von Spezifikationen und Erstbemusterungen mit Lieferanten
Erstellung/Optimierung und Lenkung von Prüfplänen im PLM System, Bestimmung geeigneter Prüfverfahren
Einflussanalyse von technischen Änderungen auf den Validierungsprozess
Ihre Qualifikationen:
Min. Bsc. In Engineering oder ähnlichen Studiengang
Mindestens 2-5 Jahre Erfahrung im Bereich Quality oder Manufacturing Engineering in einem hochregulierten Umfeld
Kenntnisse der gängigen Normen und Regulatorischen Anforderungen im Bereich der Medizintechnik (z.B. ISO 9001, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820)
Anwendung von Qualitätsmethoden/-werkzeugen und Problemlösungstechniken (z.B. FMEA, Six Sigma, 8D, 5- Why Methode, etc.)
Deutsch und Englisch fliessend
Das bieten wir Ihnen:
Vielzählige Entfaltungs- sowie Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen, soliden und kontinuierlich wachsenden Unternehmen
bis zu 34,5 Tage Urlaub pro Jahr
Ein offenes Arbeitsumfeld mit flachen Strukturen und schnellen Entscheidungswegen
Hervorragendes Betriebsklima und offene Unternehmenskultur
Hansefit Fitness, Fahrtzuschuss
Zusatzleistungen wie betrieblich finanzierte Altersvorsorge, Bonussystem
