Location
Nonnweiler | Germany
Job description
Wir wollen sichere und effiziente Medizinprodukte schaffen, um die Lebensqualität von Patienten und Anwendern spürbar verbessern zu können. Damit uns dies gelingt braucht es Menschen, die sich als Produktexperte, Prozessgestalter und Problemlöser verstehen, um mit höchsten Qualitätsansprüchen den gesamten Lebenszyklus unserer Produkte technisch zu begleiten.
Wir bieten Ihnen eine Festanstellung in Vollzeit in Nonnweiler als
Mensch und Technik zusammenbringen – für den medizinischen Fortschritt
- Als Spezialist/in für Entwicklungslenkung übernehmen Sie bei uns die Verantwortung für Produktgruppen und Projekte im Bereich der Medizinprodukte überwiegend aus Kunststoffen. Dabei stehen insbesondere Designlenkung sowie Produktpflege (z.B. Design Changes) im Fokus.
- Durch den Aufbau und die Pflege der technischen Dokumentation (u.a. DMR, DHF, test plans and reports) stellen Sie die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen und somit die Zulassung unserer Produkte sicher.
- Um den Nutzen unserer Produkte für unsere Patienten stetig zu verbessern und sicherer zu machen, führen Sie regelmäßige Risikoanalysen und -bewertungen durch.
- Als erste/r Ansprechpartner/in für technische Fragestellungen stehen Sie Ihren Kollegen/innen aus den Bereichen Produktion und Quality, Regulatory Affairs sowie Marketing/Vertrieb kompetent mit Rat und Tat zur Seite.
Ihr Einsatz lohnt sich
- Job mit Mehrwert: Bei uns dreht sich alles um den Nutzen und die Sicherheit unserer Produkte – zum Wohle der Menschen.
- Gemeinsam mehr erreichen: Das ist unsere Überzeugung und das leben wir – durch offenen Austausch, gegenseitige Unterstützung und das wertschätzende Miteinander.
- Vertrauen & Freiräume: Unsere Vertrauensarbeitszeiten schaffen zeitliche Flexibilität.
- Für sich und andere: Mit gezielten Trainings und Weiterbildungen erweitern Sie Ihre Kompetenzen, die Ihnen, Ihren Kollegen und Ihrer Karriere zu Gute kommen.
- An Morgen denken: Profitieren Sie von der arbeitgeberfinanzierten betrieblichen Altersversorgung sowie weiteren Absicherungs- und Vorsorgezuschüssen.
Ihre persönliche Toolbox
- Ihre berufliche Grundlage ist ein abgeschlossenes, ingenieurswissenschaftliches Studium, vorzugsweise im Bereich Kunststofftechnik, Medizintechnik oder verwandten Ingenieurwissenschaften.
- Durch Ihre mehrjährige Berufserfahrung in der Medizintechnik kennen Sie sich mit der Entwicklung von Medizinprodukten und/ oder dem Product-Life-Cycle Management
bestens aus. - Ihre sehr guten Kenntnisse über die Werkstoffeigenschaften sowie Verarbeitungsprozesse verschiedener Kunststoffe erleichtern Ihnen die Übernahme der Designlenkungsverantwortung in diesem Bereich.
- Erfahrung mit der Leitung von Projekten sowie der Erstellung nachvollziehbarer technischer Dokumentation gemäß den Regularien in Europa und den USA runden Ihr Profil ab.
- Erste relevante Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an Design Control & Risk Management für Medizinprodukte (ISO 13485, ISO 14971, 21CFR820) helfen
Ihnen, sich im regulatorischen Dschungel zurechtzufinden. - Als Teamplayer mit sehr guten Englisch- und Deutschkenntnissen fällt es Ihnen leicht auch über Standortgrenzen hinaus zu kommunizieren.
Technik zum Vorteil des Menschen verwirklichen
pfm medical ist ein international aktives mittelständisches Familienunternehmen aus Deutschland, das hochwertige Healthcare-Produkte und Leistungen bietet. Bei uns zählt der Mensch - ob als Patient, Angehöriger, Pflegekraft oder Mitarbeiter. Im Mittelpunkt unseres Denkens und Handelns stehen Therapieerfolge für eine verbesserte Lebensqualität der Patienten sowie bestmögliche Arbeitsbedingungen für Anwender aus Klinik, Praxen, Pflege und Laboren.
Erfahren Sie hier mehr über Ihre Zukunft in der Medizintechnik.
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pfm medical mepro gmbh
Am Söterberg 4
66620 Nonnweiler-Otzenhausen
„Der erste Eindruck, den ich von pfm medical hatte, ist bis heute geblieben. Alle hier sind einfach freundlich. Das schätze ich sehr.“
#J-18808-Ljbffr
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