Universitätsklinikum Köln (AöR)
Location
Mönchengladbach | Germany
Job description
Arbeiten an der Uniklinik Köln und der Medizinischen Fakultät heißt die Zukunft mitzugestalten - die Zukunft der Medizin, der Patientinnen und Patienten und natürlich Ihre eigene Zukunft. Sie profitieren von über 60 Kliniken und Instituten sowie zahlreichen weiteren Abteilungen und Einrichtungen und mehr als 12.000 Arbeitsplätzen. Die Medizinische Fakultät der Universität zu Köln und die Uniklinik Köln übernehmen wichtige gesellschaftliche Aufgaben in Forschung, Lehre und Krankenversorgung. Ein enges Netzwerk mit vielen universitären und außeruniversitären Partnern garantiert eine international erfolgreiche Wissenschaft sowie die exzellente Ausbildung unserer Studierenden.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Projektmanager/innen (w/m/d)
Deutsche CLL Studiengruppe
Vollzeit; zunächst befristet auf 2 Jahre
Die Klinik I für Innere Medizin der Universität zu Köln hat ihre Schwerpunkte im Bereich der Hämatologie, Onkologie, klinischen Infektiologie sowie klinischen Immunologie. In diesen Schwerpunktbereichen der Klinik sind jährlich eine Vielzahl verschiedener klinischer Studien (Phase I - IV) aktiv. Die Deutsche CLL Studiengruppe ist die weltweit führende Studiengruppe im Bereich der chronisch lymphatischen Leukämie.
Aufgaben:
- Planung, Initiierung, Durchführung und Abschluss von klinischen Studien gemäß ICH/GCP
- Zentrale/r Ansprechpartner/in für alle Parteien (intern wie extern) auch der teilnehmenden Kliniken, die im Rahmen der Studie zusammenarbeiten
- Inhaltliche Konzeption von Studien
- Finanzplanung der Projekte, Budgetkontrolle und Rechnungsmanagement
- Vertragsgestaltung und -management
- Erstellung, Pflege und Archivierung von Studiendokumenten
- Überprüfung aller relevanten regulatorischen Vorgaben und Sicherstellung der Berücksichtigung dieser Vorgaben
- Beantragung der Genehmigung / zustimmenden Bewertung der klinischen Prüfung durch die Bundesoberbehörde / Ethikkommission/en
- Sicherstellung bzw. Weiterentwicklung der Prozessqualität der Arbeiten (Erarbeitung von SOPs und TPs und/oder studienspezifischen Manualen etc.)
Qualifikationsprofil:
- Akademische Ausbildung bzw. abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder gesundheitsökonomischen Bereich
- Berufserfahrung auf dem Gebiet klinischer Studien wäre wünschenswert, aber nicht erforderlich
- Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit, Kreativität sowie Durchsetzungsvermögen
- Gute PC-Kenntnisse (MS Office)
- Exzellente Beherrschung der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
Benefits:
- Abwechslungsreiche und herausfordernde Tätigkeit in einem hoch interessanten und anspruchsvollen Umfeld
- Mitarbeit in einem motivierten und kollegialen Team
- Vielfältige Möglichkeiten der internen und externen Weiterbildung
- Vereinbarkeit von Familie und Beruf
- Im Rahmen flexibler Arbeitszeiten können Sie bis zu 50 % in mobiler Arbeit einteilen
Die Vergütung erfolgt nach TV-L.
Job tags
Salary
