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Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement


Tauster GmbH


Location

Jungingen | Germany


Job description

Die BOSCH + SOHN GmbH u. Co. KG ist seit über 130 Jahren als inhabergeführtes, mittelständisches Unternehmen einer der internationalen Marktführer im Bereich Blutdruckmessgeräte. Als stetig wachsendes, innovatives Medizintechnikunternehmen legt boso großen Wert auf hohe Produktqualität, ständige Weiterentwicklung der Produkte sowie eine hohe Anwenderfreundlichkeit. Die Einsatzbereitschaft der rund 100 kompetenten und motivierten Mitarbeitenden sowie die vertrauensvolle und langjährige Zusammenarbeit mit Patienten und Ärzten bilden dabei die Basis für den anhaltenden Erfolg. Der Firmensitz ist in Jungingen im Zollernalbkreis. Weitere Informationen finden Sie unter: Um die Produktqualität auch weiterhin sicherzustellen, suchen wir für die BOSCH + SOHN GmbH u. Co. KG den qualifizierten und engagierten Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d) Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d) Ihre Aufgaben Dokumentation, Sicherung und Weiterentwicklung der hohen Qualitätsstandards und damit zusammenhängender Prozesse Aktualisierung und Pflege der Produktakten nach MDR sowie technische Dokumentationen für die Zulassungen nationale und internationale Produktanmeldungen und -änderungen bei Behörden und Benannten Stellen enge Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung bezüglich regulatorischer und normativer Anforderungen, Validierungs- und Risikomanagementdokumentation sowie Qualifizierung und Klassifizierung Verantwortliche Person gemäß Artikel 15, MDR Ihr Profil abgeschlossenes technisches Studium, z. B. Medizintechnik, Natur- oder Ingenieurwissenschaften, oder eine entsprechende Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) mindestens erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizintechnik Kenntnisse in den QM-Systemen nach EN ISO 13485 sowie in der Umsetzung der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sicherer Umgang mit MS Office Wenn Sie diese langfristig angelegte Stelle in einem äußerst gesunden und wachsenden Unternehmen interessiert, senden Sie Ihre Bewerbung unter Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung bitte an unseren Personalberater, Gerd Tauster, der Sie gerne vorab auch telefonisch informiert. Ihre Bewerbung wird absolut vertraulich behandelt. Tauster GmbH Aulberstraße 25, 72764 Reutlingen Telefon: 07121 16124-10 E-Mail: [email protected] Dokumentation, Sicherung und Weiterentwicklung der hohen Qualitätsstandards und damit zusammenhängender Prozesse Aktualisierung und Pflege der Produktakten nach MDR sowie technische Dokumentationen für die Zulassungen Nationale und internationale Produktanmeldungen und -änderungen bei Behörden und Benannten Stellen Enge Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung bezüglich regulatorischer und normativer Anforderungen, Validierungs- und Risikomanagementdokumentation sowie Qualifizierung und Klassifizierung Verantwortliche Person gemäß Artikel 15, MDR Abgeschlossenes technisches Studium, z. B. Medizintechnik, Natur- oder Ingenieurwissenschaften, oder eine entsprechende Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) Mindestens erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizintechnik Kenntnisse in den QM-Systemen nach EN ISO 13485 sowie in der Umsetzung der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office


Job tags

VollzeitWeiterbildung


Salary

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