Selbstständige Durchführung und Auswertung von Flüssigchromatographie-Methoden (Kationenaustauschchromatographie und Größenausschlusschromatographie) sowie Kapillargelelektrophorese zur Freigabe und Stabilitätstestung von biopharmazeutischen Produkten
Selbstständige Durchführung und Auswertung von Arzneibuchmethoden zur Freigabe und Stabilitätstestung von biopharmazeutischen Produkten
Unterstützung bei Dokumentation im GMP-Umfeld
Unterstützung bei der Erstellung von komplexen Arbeitsanweisungen und Berichten
Selbstständige und GMP-gerechte Betreuung von Analysegeräten
Verantwortung für Einhaltung und Umsetzung der cGMP- und Compliance-Richtlinien im Labor
Ihre Qualifikationen:
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (B.Sc.) mit Fachrichtung Biochemie, Biologie, Biopharmazie oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in, Biologielaborant*in BTA, CTA, MTA mit Berufserfahrung mit analytischem Schwerpunkt
Berufserfahrung in der der Proteinanalytik ist von Vorteil
Erfahrung im GMP-Umfeld ist wünschenswert
Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Effiziente, sehr sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise
Hohe Teamfähigkeit, Flexibilität und Lernbereitschaft für neue Aufgaben
