Euroimmun AG
Location
Lübeck | Germany
Job description
Risikomanagementbeauftragter In-vitro-Diagnostika (m/w/d) Dassow / Groß Grönau / Lübeck Festanstellung Vollzeit (40 h/Woche) Das sind Ihre neuen Aufgaben Sie betreuen das Risikomanagement sowie die Abarbeitung der Post Market Surveillance innerhalb der Abteilung Zellausstriche/Histologie und gewährleisten die QM-konforme Dokumentation aller qualitätsrelevanten Tätigkeiten. Sie prüfen die Produktions- und Entwicklungsprozesse auf regulatorische Konformität, identifizieren Handlungsbedarfe und leiten gemeinsam mit Ihren Kollegen Maßnahmen zur Optimierung ein Sämtliche Tätigkeiten und Änderungen dokumentieren Sie als Nachweis der Übereinstimmung mit den Normforderungen prozessgerecht in dem Dokumentenverwaltungsprogramm M-Files In Ihrer Funktion als Schnittstelle zum Qualitätsmanagement betreuen Sie zudem das Risikomanagement der Fachabteilung sowie die Post-Market-Überwachung der Produkte Darüber hinaus begleiten Sie Projekte dokumentarisch und stehen den Kollegen aus den Fachabteilungen bei Rückfragen gerne zur Seite Das zeichnet Sie aus Sie bringen mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement sowie den regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte mit, idealerweise waren Sie bereits bei einem Medizinproduktehersteller tätig Ihr Studium mit naturwissenschaftlichem Hintergrund haben Sie erfolgreich abgeschlossen, alternativ verfügen Sie über eine abgeschlossene Ausbildung in einem Laborberuf Für die übersichtliche QM-Dokumentation der Herstellungsprozesse nutzen Sie Ihre sehr guten PC-Kenntnisse Um die hohe Qualität unserer Produkte sichern, arbeiten Sie gewissenhaft, sind flexibel und behalten so auch in arbeitsintensiven Zeiten den Überblick Das erwartet Sie Ein sicherer Job für die Zukunft - Unbefristete Arbeitsverträge in einer krisensicheren und zukunftsorientierten Branche Ein gutes Gleichgewicht zwischen Beruf und Freizeit - FFlexible Arbeits- und Pausenzeiten rund um die Kernarbeitszeit, Stundenkonto, 30 Urlaubstage, mobiles Arbeiten (nach Absprache möglich) Kollegen, bei denen man sich wohl fühlt - Familiäre Arbeitsatmosphäre, Du-Kultur auf allen Ebenen, Onboarding und Patenprogramm, Teamevents Gute Arbeit zahlt sich aus - 13 Gehälter, Mitarbeiterempfehlungsprogramm, übergesetzliche Zuschüsse zu Ihrer Altersvorsorge Gesundheit ist das höchste Gut - Ausgewogene Ernährung im Betriebsrestaurant, Getränkeflatrate, Betriebsarzt, Physioservice und Massagen, diverse Firmensportgruppen Viel Abwechslung, auch nach Feierabend - Mitarbeiterveranstaltungen, Kreativ-Workshops, Sonderkonditionen für Veranstaltungen, Rabattaktionen für Produkte und Dienstleistungen Feedback, das gehört wird - Jährliche Mitarbeitergespräche, regelmäßige Mitarbeiterbefragungen Und vieles mehr! Schnell & einfach bewerben! Bitte senden Sie Ihre Bewerbung mit der Referenznummer "2023143", Ihrem frühestmöglichen Eintrittstermin sowie Ihrer Gehaltsvorstellung zu Händen von Frau Viktoria-Lina Holzhauer an [email protected] . Sie haben Fragen zu diesem Jobangebot oder EUROIMMUN als Arbeitgeber? Unser Bewerberteam freut sich unter 0451 2032-9960 auf Ihren Anruf. Ihre Ansprechpartnerin Viktoria-Lina Holzhauer Jetzt bewerben! per E-Mail EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG Seekamp 31 23560 Lübeck Telefon: +49 451 2032-0 Fax: +49 451 2032-100 E-Mail: [email protected] Folgen Sie uns Rechtliche Informationen AGB Impressum Datenschutzerklärung Sie betreuen das Risikomanagement sowie die Abarbeitung der Post Market Surveillance innerhalb der Abteilung Zellausstriche/Histologie und gewährleisten die QM-konforme Dokumentation aller qualitätsrelevanten Tätigkeiten. Sie prüfen die Produktions- und Entwicklungsprozesse auf regulatorische Konformität, identifizieren Handlungsbedarfe und leiten gemeinsam mit Ihren Kollegen Maßnahmen zur Optimierung ein Sämtliche Tätigkeiten und Änderungen dokumentieren Sie als Nachweis der Übereinstimmung mit den Normforderungen prozessgerecht in dem Dokumentenverwaltungsprogramm M-Files In Ihrer Funktion als Schnittstelle zum Qualitätsmanagement betreuen Sie zudem das Risikomanagement der Fachabteilung sowie die Post-Market-Überwachung der Produkte Darüber hinaus begleiten Sie Projekte dokumentarisch und stehen den Kollegen aus den Fachabteilungen bei Rückfragen gerne zur Seite Sie bringen mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement sowie den regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte mit, idealerweise waren Sie bereits bei einem Medizinproduktehersteller tätig Ihr Studium mit naturwissenschaftlichem Hintergrund haben Sie erfolgreich abgeschlossen, alternativ verfügen Sie über eine abgeschlossene Ausbildung in einem Laborberuf Für die übersichtliche QM-Dokumentation der Herstellungsprozesse nutzen Sie Ihre sehr guten PC-Kenntnisse Um die hohe Qualität unserer Produkte sichern, arbeiten Sie gewissenhaft, sind flexibel und behalten so auch in arbeitsintensiven Zeiten den Überblick
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