Wissenschaftliche und technische Unterstützung der kommerziellen Herstellung zur Erfüllung der Unternehmensziele in Bezug auf Lieferstrategien, Produktivität, Qualität und Compliance
Bearbeitung von Change Control Verfahren, Abweichungsuntersuchungen und CAPA-Management.
Unterstützung in funktionsübergreifenden Teams für Engineering, Qualifizierung und Validierung neuer und bestehender Impfstoffproduktionsanlagen/-prozesse und sowie Technologietransfer
Ihre Qualifikationen:
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung
Berufserfahrung in einer cGMP biopharmazeutischen Herstellung
Erfahrung in der Arbeit mit lebenden Viren wäre ein Vorteil
Wissenschaftliches und technisches Wissen über vor- und nachgelagerte Prozesse in der biopharmazeutischen Herstellung, einschließlich Einwegtechnologien.
Ein Selbststarter und Teamplayer, der die Bedürfnisse eines unternehmerischen Umfelds mit den Anforderungen einer strukturierten Produktentwicklung in Einklang bringen kann.