TÜV SÜD AG
Location
Hamburg | Germany
Job description
Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD – mehr als 26.000 Mitarbeitende an weltweit über 1.000 Standorten in rund 50 Ländern. Es ist uns ein besonderes Anliegen, jegliche Art von Vielfalt und Besonderheiten der Menschen im Unternehmen zu berücksichtigen und diese zu fördern. Wir freuen uns auf Bewerbende unabhängig von Alter, Nationalität, ethnischem Hintergrund, Behinderung, Geschlecht und geschlechtlicher Identität oder sexueller Orientierung, Religion oder Weltanschauung. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Auditor*in von aktiven Medizinprodukten Aufgaben In dieser Position kombinieren Sie technisches Know-how mit Projektmanagement, Organisationsfähigkeit und Koordinationstalent. Sie haben die Gelegenheit, eng mit Medizinprodukteherstellern, Regulierungsbehörden, Fachpersonen und Auditor*innen innerhalb der TÜV SÜD Organisation zu kooperieren. Als Teil des TÜV SÜD MHS-Teams umfassen Ihre Hauptaufgaben: Planung und Durchführung von Vor-Ort-Audits bei Herstellern aktiver Medizinprodukte und deren Zulieferern gemäß EU-Medizinprodukteverordnungen (MDR) sowie weiteren QMS-Zertifizierungsstandards wie ISO 13485 und MDSAP Verfassen abschließender Berichte und Dokumentationen Mitarbeit an Projekten im Bereich internationaler regulatorischer Angelegenheiten Gewissenhafte Betreuung von Kunden sowohl national als auch international Sicherung der fristgerechten Durchführung von Projektarbeiten Qualifikationen Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Fachgebiet wie Medizintechnik, Chemie, Physik, Elektrotechnik oder einem vergleichbaren Bereich Idealerweise mindestens 4 Jahre Berufserfahrung in der Medizinproduktebranche, vorzugsweise in den Bereichen Design, Herstellung, Qualität oder Regulierung Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagementsysteme Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement und Medizinprodukte-Audits ist von Vorteil Fließend in Deutsch und Englisch Reisebereitschaft Hervorragende organisatorische und berufliche Kommunikationsfähigkeiten Teamfähigkeit, ausgeprägte Kundenorientierung und gute Selbstorganisation Neugier und Lernbereitschaft Was wir bieten attraktives Gehalt Betriebliche Altersvorsorge Betriebliches Gesundheitsmanagement Flexible Arbeitszeit Jobticket Bei TÜV SÜD arbeiten Menschen aus mehr als 100 Nationen zusammen. Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, Fähigkeiten und Zielen. Unsere Stärke liegt in diesen zahlreichen und vielfältigen Perspektiven. Wir verpflichten uns, ein integrativer und vielfältiger Arbeitgeber zu sein, indem wir alle Menschen willkommen heißen. Vielfalt und Integration ist das Fundament unseres Unternehmens und wir fördern, ein Umfeld, in dem alle unsere Mitarbeitenden darauf vertrauen können, dass sie mit Respekt behandelt werden – unabhängig von Alter, Nationalität, ethnischem Hintergrund, Behinderung, Geschlecht und geschlechtlicher Identität oder sexueller Orientierung, Religion oder Weltanschauung. Wir erwarten von unseren Mitarbeitenden, dass sie sich jederzeit gemäß des TÜV SÜD Ethikkodex und den Unternehmenswerten verhalten. Wir sind der festen Überzeugung, dass die stete Verankerung dieser Werte auch weiterhin wesentlich zum Erfolg von TÜV SÜD beitragen wird. Klicken Sie hier, um mehr über Diversity bei TÜV SÜD zu erfahren. Nina Hadzic 0175 1194723
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