Durchführung und Auswertung von Analytik an TTS (Transdermale Therapeutische Systeme) und Zwischenprodukten mit gängigen Analysenmethoden (HPLC/GC/UV-VIS) unter Beachtung der aktuellen GMP Standards
Dokumentation und Kontrolle der Ergebnisse nach aktuellen internationalen GMP Vorgaben und Regelwerken mit Hilfe des Labor Datenmanagement System (LIMS) und gängigen Softwareprogrammen wie z. B. Word, Excel und PowerPoint
Eigenständige Überprüfung von Methodenvalidierungen / Lifecycle analytischer Methoden
Übernahme der Geräteverantwortlichkeiten, der selbstständigen Durchführung und Dokumentation der entsprechenden Gerätequalifizierung
Organisation der Analytik zur termingerechten Freigabe
Ihre Qualifikationen:
Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Chemielaborant/in, CTA etc.)
Kenntnisse (theoretisch und praktisch) im Bereich der instrumentellen Analytik (Schwerpunkt HPLC, GC) in einem GMP-regulierten Umfeld sowie Erfahrung im Umgang mit Arzneibüchern (Ph. Eur., USP) wünschenswert
Hohes Engagement sowie die Bereitschaft zu eigenverantwortlichem, selbstständigen Arbeiten in einem motivierten Team
Leistungsorientiertes Arbeiten, analytische Fähigkeiten und Genauigkeit