Als Technischer Assistent sind Sie für die Planung, Durchführung und Auswertung komplexer zellkulturbasierter Tests zum Nachweis von Viruskontaminationen als Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte zuständig.
In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Kultivierung von Zelllinien sowie die Herstellung von Virusstocks.
Mit Ihrer Expertise führen Sie Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten durch – hierzu gehört auch die selbständige Erstellung von Validierungsdokumenten in englischer Sprache.
Des Weiteren planen/koordinieren Sie selbständig die Etablierung neuer Nachweismethoden.
Neben der GMP- gerechten Dokumentation führen Sie Gerätequalifizierungen unter Beachtung der geltenden GMP-Bedingungen und Data Integrity-Anforderungen durch.
Ihre Qualifikationen:
Abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Molekularbiologie, Biotechnologie) oder alternativ eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant (m/w/d), BTA, MTA oder vergleichbare Qualifikation mit fundierter Berufserfahrung im GMP-Umfeld
Fundierte Erfahrung mit virologischen/zellbiologischen Methoden sowie fundierte Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten
Sicherer Umgang mit MS Office Programmen
Selbstständiges und gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten mit einem hohen Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
Konversationssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
