Intavis Peptide Services GmbH
Location
Tübingen | Germany
Job description
Pharmatechniker (m/w/d) - Vollzeit - 100%
Qualifizierung / Wartung / Instandhaltung / Reparatur
DAS UNTERNEHMEN
Die Intavis Peptide Services GmbH steht an vorderster Front der Peptidsynthese und bietet maßgeschneiderte Lösungen für Forscher, die in die Signaltransduktion, Proteininteraktion, Proteomik, Immunologie, Impfstoffentwicklung, personalisierte Krebsbehandlung und Antisense-Inhibition involviert sind. Unsere Verpflichtung zu Flexibilität, Zuverlässigkeit und Agilität hat uns seit über drei Jahrzehnten vorangetrieben und zu einem vertrauenswürdigen Partner bei der Förderung wissen-schaftlicher Forschung gemacht.
Sind Sie bereit, Ihre Zukunft in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu gestalten? Suchen Sie nicht weiter! Werden Sie Teil von Intavis Peptide Services GmbH, einem führenden Dienstleister in der kundenspezifischen Peptidsynthese. Da wir eine bahnbrechende Expansion in die GMP-konforme Herstellung von Peptiden und klinischen Proben starten, suchen wir einen qualifizierten und motivierten Pharmatechniker, der ein integraler Bestandteil unseres Teams sein wird.
IHRE AUFGABEN
Durchführung von Fehlerdiagnosen, Reparaturen, Wartungen sowie Gerätequalifizierungen
Erstellung GMP-konformer technischer Dokumente (URS, SOPs, Qualifizierungsunterlagen, Wartungspläne, etc.)
Technische Freigaben von Geräten und Anlagen im Zuge von Wartungen, Qualifizierungen und Reparaturen
Mitarbeit bei Abweichungs- und Änderungsprozessen sowie bei der Erstellung von Risikoanalysen und technischer Spezifikationen
Beschaffung und Verwaltung von Prüf- und Messmitteln
Erstellung technischer Zeichnungen
Aktualisierung und Pflege der Gerätedatenbank
Implementierung und Betreuung des Monitoring Systems
IHR PROFIL
Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Ausbildung im Bereich Mechatronik oder eine vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung in der technischen Betreuung pharmazeutischer oder biotechnologischer Produktionsgeräte und Anlagen
Erfahrungen in der Geräte- und Anlagenqualifizierung
Erweiterte Kenntnisse relevanter regulatorischer und gesetzlicher Vorschriften (z.B. GMP, DIN-/ISO-Normen)
Wünschenswert: Erfahrung mit Reinräumen, HVAC, aseptischen Herstellungsprozessen sowie HPLC- und LC/MS-Technologien
Strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
Ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen
Gute MS Office Kenntnisse
Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse
WIR BIETEN
Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team
Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung
Gehalt nach Vereinbarung
Berufliche Fortbildungen
JOBRAD
Ein familienfreundliches Unternehmen
IHR NEUER ARBEITGEBER
Die Intavis Peptide Services GmbH produziert Peptide und Peptidarrays als kundenspezifische Auftragssynthesen und vertreibt diese weltweit. Zu unseren Kunden zählen namhafte Forschungsinstitute und forschende Unternehmen. Durch Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und guten Kundensupport haben wir uns einen exzellenten Ruf erworben.
Seien Sie ein Teil von uns! Wir sind auf der Suche nach motivierten Kolleginnen und Kollegen und freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Bewerbungen per E-Mail an
[email protected]
Intavis Peptide Services GmbH - Waldhäuser Straße 64 - 72076 Tübingen -
Durchführung von Fehlerdiagnosen, Reparaturen, Wartungen sowie Gerätequalifizierungen
Erstellung GMP-konformer technischer Dokumente (URS, SOPs, Qualifizierungsunterlagen, Wartungspläne, etc.)
Technische Freigaben von Geräten und Anlagen im Zuge von Wartungen, Qualifizierungen und Reparaturen
Mitarbeit bei Abweichungs- und Änderungsprozessen sowie bei der Erstellung von Risikoanalysen und technischer Spezifikationen
Beschaffung und Verwaltung von Prüf- und Messmitteln
Erstellung technischer Zeichnungen
Aktualisierung und Pflege der Gerätedatenbank
Implementierung und Betreuung des Monitoring Systems
Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Ausbildung im Bereich Mechatronik oder eine vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung in der technischen Betreuung pharmazeutischer oder biotechnologischer Produktionsgeräte und Anlagen
Erfahrungen in der Geräte- und Anlagenqualifizierung
Erweiterte Kenntnisse relevanter regulatorischer und gesetzlicher Vorschriften (z.B. GMP, DIN-/ISO-Normen)
Wünschenswert: Erfahrung mit Reinräumen, HVAC, aseptischen Herstellungsprozessen sowie HPLC- und LC/MS-Technologien
Strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
Ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen
Gute MS Office Kenntnisse
Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse
Job tags
Salary
