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Location

Ingelheim am Rhein | Germany

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Job description

Kompetenz. Wertschätzung. Consultex.
Die Consultex Personal GmbH ist ein starker und vertrauensvoller Personaldienstleister mit einem hohen Regionalbezug. Wir sind spezialisiert in den Geschäftsbereichen Office & Management sowie Finance und finden immer die richtige Lösung für Sie - ob in der Arbeitnehmerüberlassung oder Direktvermittlung.

Dabei ist es stets unser Ziel, Sie bei Ihrem nächsten Karriereschritt optimal zu begleiten und zu fördern. Wir bringen Unternehmen und Menschen zusammen, um gemeinsam Ihre Ziele zu erreichen: Weiterentwicklung, persönliches Wachstum und Erfolg!

Für unseren angesehenen Kunden, ein führendes pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Ingelheim am Rhein, suchen wir einen engagierten Technischen Ingenieur  (m/w/d) mit Schwerpunkt auf Validierung und Qualifizierung.

Diese spannende Position bietet die Möglichkeit, umfassende Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie zu nutzen und ein wichtiges Mitglied eines innovativen Teams zu werden. Seien Sie Teil dieser herausfordernden Position, in der Sie Ihr Fachwissen und Ihre Fähigkeiten voll einbringen können.

Die Position ist im Rahmen der Direktvermittlung zu besetzen.
Ihr Aufgabengebiet

• Verantwortung für Validierungen/Qualifizierungen technischer Equipments in der FF Solida in Ingelheim, von der Planung bis zur Durchführung
• Erstellung, Pflege und Abstimmung von Erst-, Änderungs- und Routinequalifizierungen sowie übergeordneten Dokumenten wie Risikoanalysen und VMPs
• Gewährleistung des validierten Zustands und Management von technischen Change Controls in der GxP-Rolle
• Bewertung der Anlagen über ihren gesamten Lebenszyklus unter Berücksichtigung technischer und wirtschaftlicher Aspekte
• Unterstützung von Untersuchungen zu Qualitätsereignissen, Fehleranalysen sowie Teilnahme an Audits und Behördeninspektionen im Zuständigkeitsbereich
• Als Experte repräsentieren Sie Fachthemen in fachübergreifenden Projektteams und -meetings
• Je nach Umfang oder Komplexität übernehmen Sie in Projekten die Rolle der Projektleitung oder Teilprojektleitung und koordinieren externe Partner
• Sie agieren als Teilprojektleiter bei der Beschaffung und Qualifizierung neuer Produktionsanlagen

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Bachelor) oder auch abgeschlossene Ausbildung mit Berufserfahrung in pharmazeutischer Entwicklung, Produktion oder technischen Bereichen mit GMP-Hintergrund oder Zusatzausbildung zum GMP-Spezialist (m/w/d)
• Tiefgreifendes Wissen im Bereich GMP und Verständnis der regulatorischen Anforderungen
• Selbständige, zielorientierte Arbeitsweise mit hoher Motivation und Einsatzbereitschaft
• Umfassende Erfahrung in den Bereichen Validierung/Qualifizierung und Abweichungsmanagement in der pharmazeutischen Industrie
• Versierter Umgang mit SAP und Trackwise

Unser Kunde bietet Ihnen

• Flexible Arbeitszeitmodelle und hybrides Arbeiten möglich
• Vielfältige Gesundheits- und Beratungsangebote
• Umfangreiche Weiterbildungs- und Weiterentwicklungsprogramme
• Corporate Benefits
• Altersvorsorge und Versicherungsprogramme

Ihre Wünsche stehen im Mittelpunkt unserer Zusammenarbeit!

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Bewerbungsformular. Bei Fragen oder für einen ersten, vertraulichen Kontakt stehen wir Ihnen jederzeit gerne zur Verfügung.

Ihr Ansprechpartner
Frau Medina Shahini
Duale Studentin
06151 / 49348 26
[email protected]

Unsere Stellenanzeigen richten sich an alle Geschlechter.

Job-ID: 8322

Kompetenz. Wertschätzung. Consultex.
Die Consultex Personal GmbH ist ein starker und vertrauensvoller Personaldienstleister im Bereich Office, Finance, IT und Industrie. Mit nur einer Bewerbung öffnen sich gleich mehrere Jobmöglichkeiten. Wir finden immer die richtige Lösung für Sie - ob in der Direktvermittlung oder Arbeitnehmerüberlassung.

Dieses Stellenangebot gilt für unsere folgenden Standorte:
Ingelheim

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Job tags

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Salary