Führung und Bereuung einer Gruppe von 7 Mitarbeitern in der Packmitteleingangskontrolle
Fachliche Sicherstellung der GMP Vorgaben
Prüfung auf ausreichende Qualität der eingehenden Primär- und Sekundär-Packmittel
Mithilfe bei der Erstellung technischer, qualitäts- und registrierungsrelevanter Dokumente
Sicherstellung der Versorgung der Produktion / Supply Chain mit freigegebenen Packmaterialien
Mitarbeit bei neuen Packmittelprojekten
Bearbeitung aktueller Packmittelprobleme (Abweichungen, Sonderanalysen zu Reklamationen etc.
Ihre Qualifikationen:
Erfolgreich abgeschlossenes Studium als Verpackungsingenieur, Pharmaingenieur, Chemie, Pharmazie oder langjährige Erfahrung im internationalen pharmazeutischen Umfeld mit Packmitteln oder medical devices
Kenntnis arzneimittelrechtlicher und verpackungstechnischer Bestimmungen und Richtlinien
Ausgeprägte Kommunikationsstärke auch in englischer Sprache, interkulturelles Verständnis
Kenntnis der gängigen Methoden der modernen pharma-zeutischen Analytik
Führungsstärke, Kontaktfreude und Teamfähigkeit
Initiative und Durchsetzungsvermögen
Problemorientiertes, engagiertes, initiatives und zielgerichtetes Arbeiten, hohe Selbstständigkeit
