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Location

Biberach an der Riß | Germany

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Job description

Das ist zukünftig dein Job

• Übernahme der Bearbeitung und Koordination von Abweichungen, OOX, CAPA´s im Bereich Aufreinigung und Formulierung
• Teilnahme an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance Projekten
• Ansprechpartner zu GMP-, Bioburden- und Monitoring-Themen im eigenen Bereich
• Mitarbeit im Team zur Erstellung von Risikobewertungen den Bereich betreffend
• Unterstützung des Fachbereichs bei Audits, Inspektionen, Kundenmeetings und Begehungen durch selbstständiges Vorbereiten von Abweichungen und OOX sowie Compliance Fragen in deutscher und englischer Sprache
• Enge Zusammenarbeit mit der Betriebsleitung, IPC-Laboren und den Qualitäts-Einheiten

Deine Benefits bei uns Das bieten wir dir

• Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
• Betriebliche Altersvorsorge
• Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)

Unsere Erwartungen an dich

• Abgeschlossenes Studium (Diplom / Bachelor) der Fachrichtung Mikrobiologie/ Biochemie / Biopharmazie / Biologie / Chemie / Pharmazie oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder entsprechende anderweitig erworbene Fähigkeiten und Kenntnisse
• Grundlegende Bereichs- und Prozesskenntnisse
• Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regularien wünschenswert
• Geübte Sprach- und Ausdrucksfähigkeit (z.B. Fachsprache, prägnantes Formulieren)
• Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen
• Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE38-59661-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!

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Job tags

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Salary