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Location

Lörrach | Germany

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Job description

Das ist zukünftig dein Job

• Prüfung Chargendokumentation auf Vollständigkeit, Richtigkeit sowie Einhaltung der Prozesse und GMP Richtlinien
• Termingerechte Freigabe von Fertigwaren
• Pflege von Stammdaten (Material, Objekt etc.)
• Planung und Durchführung der Kontrolle von elektronischen Herstellvorschriften und elektronischen Begleitdokumenten
• Selbständige Klärung von Beobachtungen mit der Produktion sowie Initiierung einer entsprechenden Abweichungsmeldung

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos

Das bringst du mit

• Pharmakant:in, Laborant:in, CTA/BTA/PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
• Gute Kenntnisse der GMP Richtlinien notwendig
• Kenntnisse der Prozesse der Herstellung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer FE53-10370-FR bei Frau Maria Rose. Das nächste Level wartet auf dich!

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Job tags

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Salary