Sie sind für die Durchführung GMP-konformer analytischer Methoden für die Qualitätskontrolle nach geltenden Arbeitsanweisungen zuständig, wie z. B. zellbasierte Assays, ELISA, qPCR
Sie führen Validierungsexperimente nach GMP-Richtlinien durch und sind für die Auswertung zuständig
Sie dokumentieren nach GMP-Vorschriften die Experimente und die Ergebnisse
Sie nehmen an der Etablierung und Validierung neuer Analysenmethoden teil
Sie sind mitverantwortlich für die Betreuung verschiedener Laborgeräte und deren Qualifizierung
Sie führen die Prüfung von Rohdaten und Originaldaten durch
Sie arbeiten Teammitgliedern in Analysemethoden ein
Ihre Qualifikationen:
Sie haben Berufserfahrung als Biologielaborant, Biologisch technischer-Assistent oder sind im Besitz einer vergleichbaren Qualifikation
Sie haben aktuelle Kenntnisse mit gängigen molekularbiologischen Methoden (z.B. PCR/qPCR, Gelelektrophorese, zellbasierte Bioassays, ELISA) und im Umgang mit Zellkulturen / Zellbänken gesammelt
Sie besitzen Grundkenntnisse über Pharmakopöen (USP, Ph. Eur.)
Sie sind flexibel, engagiert und zuverlässig
Gute Englischkenntnisse vervollständigen ihr Profil
Ihre Vorteile:
Arbeit in einem internationalem Unternehmen
Umfangreiche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Flache Hierarchien und umfangreiche Gestaltungsspielräume