Dar suporte ao Sistema de Gestão da Qualidade buscando informações sobre as melhores Práticas de Qualidade;
Conduzir todo o processo de validação incluindo: sistema informatizado, processo, analítica e limpeza;
Analisar criticamente toda alteração de legislações nacionais e internacionais e procedimentos internos, verificando a aplicabilidade e possíveis impactos para o Sistema de Gestão da Qualidade;
Programar e executar o treinamento dos funcionários nas atividades do Sistema de Gestão da Qualidade;
Mapear processos para elaboração de procedimentos;
Elaborar, melhorar e revisar documentos do Sistema de Gestão da Qualidade;
Requisitos:
Ensino Superior Completo em Química, Farmácia ou Biomedicina;
Desejável Pós-Graduação em Gestão da Qualidade;
Inglês Avançado;
Pacote Office;
Normas de Gestão da Qualidade (ANVISA, ISO 9001, ISO 13485 e FDA).
