Location
Campinas, SP | Brazil
Job description
Requisitos:
Ensino Superior Completo em Medicina;
Inglês avançado/ fluente;
Imprescindível vivência anterior em busca bibliográfica nas principais plataformas, elaboração de justificativas técnicas e em outros documentos técnico-científicos para registro de medicamentos;
Experiência anterior em suporte científico para Marketing;
Expertise em legislação sanitária brasileira;
Desejável um mínimo de 5 anos de experiência na indústria;
Conhecimento em Legislação de Propaganda da Agência Regulatória e em Revisões Sistemáticas.
Noções de Farmacovigilância;
Disponibilidade para atuar na Cidade Campinas- SP, na modalidade híbrida, de segunda à sexta-feira das 08h00 às 17h00.
Atividades:
Responsável por elaborar documentos técnico-científicos para registro (inicial ou renovação) de produtos (Justificativas técnicas, Relatórios de Experimentação Terapêutica, Bulas, etc.), sejam eles de licenciamento, desenvolvimento interno ou inovação, radical ou incremental.
Garantir a solução de questões das áreas técnicas da empresa em relação aos aspectos clínicos dos produtos.
Todos os processos têm como base a análise dos requisitos da vaga, entrevistas com as áreas de RH e solicitante e testes/avaliações, se aplicáveis à posição.
No Cristália promovemos um ambiente inclusivo, a diversidade e a equidade, valorizamos as diferenças de Gênero, Religião, LGBTI+, Étnico/Racial, Gerações e de Ideias. Pessoas com deficiência são consideradas em todos os nossos processos seletivos.
Isso é um compromisso que assumimos e é parte do nosso Jeito de Ser Cristália!
BENEFÍCIOS:
Vale Transporte
Vale Alimentação
SALÁRIO: A combinar
Horário: Comercial
Regime de Contratação: Efetivo (CLT)
VAGAS: 1
Cidade: Campinas - SP
GERENTE/448255/Campinas/SP
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Salary