Elaboração e revisão de documentação foco em Validação de Processos Assépticos (Media Fill) sendo: análise de riscos, procedimentos, protocolos, relatórios, procedimentos corporativos, treinamentos, cronograma de atividades, acompanhamento na área produtiva das corridas e suporte, controle do estoque.
Condução de projetos e controles de mudança da atividade.
Sempre que necessário, suporte nas atividades de validação de Filtração, Verificação Continuada do Processo, Validação de Limpeza e Validação de Processos produtivo.
REQUISITOS ESSENCIAIS:
Graduação Completa (Farmácia / Engenharia de Produção / Química / Engenharia Química).
Experiência comprovada na Indústria Farmacêutica com foco em Validação.
REQUISITOS DESEJÁVEIS:
Inglês intermediário;
Conhecimento em fabricação de Produtos Estéreis.
INFORMAÇÕES ADICIONAIS:
Horário 08:00hs as 18:00hs, com disponibilidade para horários flexíveis (3T e/ou Sábado, no caso de suporte / acompanhamentos na área produtiva).
