Analista de Assuntos Regulatórios Pleno (Pós - Registro)
Location
Pouso Alegre, MG | Brazil
Job description
Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?
Com a oportunidade de Analista de Assuntos Regulatórios Pleno (Pós-Registro) vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!
Responsabilidades e atribuições - Realizar pesquisa técnica, elaborar dossiês e cumprimentos de exigências de renovações, alterações pós-registro, com o objetivo de regulamentar produtos e processos em conformidade com a legislação sanitária vigente;
- Analisar documentação técnica dos processos que serão enviados à Anvisa, tais como insumos farmacêuticos ativos, renovação de registro, alterações pós-registro e/ou cumprimento de exigências, visando o atendimento das regulamentações vigentes;
- Acompanhar a legislação vigente, suas atualizações, por meio do acompanhamento via Diário Oficial da União;
- Realizar avaliação e submissão de HMPs, atendendo à regulamentação vigente;
- Revisar e submeter a arte final de bulas e material embalagem dos produtos, medicamentos, assegurando o cumprimento das regulamentações vigentes;
- Revisar as propagandas de medicamentos que serão disponibilizados nos canais de comunicação da empresa.
- Abertura de controles de mudanças relacionado a pós-registro.
Requisitos e qualificações - Superior completo em Farmácia;
- Vivência na área de assuntos regulatórios, pós-registro, em indústria farmacêutica;
- Conhecimento das legislações da área;
- Inglês intermediário.
Informações adicionais - No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
- Vaga Presencial (Home office uma vez por semana)
- Horário: Administrativo.
- Local de trabalho: Pouso Alegre - MG
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Salary
